Date published: 2025-10-22

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7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine (CAS 286411-09-4)

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Numéro CAS:
286411-09-4
Masse Moléculaire:
256.69
Formule Moléculaire:
C14H9N2OCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-Chloro-4-hydroxy-2-phényl-1,8-naphthyridine est un antagoniste de l'adénosine A1-R. On pense que la 7-Chloro-4-hydroxy-2-phényl-1,8-naphthyridine est capable d'interagir avec certaines cibles biologiques pour exercer ses effets. Plus précisément, on a constaté que la 7-Chloro-4-hydroxy-2-phényl-1,8-naphthyridine interagissait avec certaines enzymes, certains récepteurs et certains canaux ioniques afin de moduler leur activité.


7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine (CAS 286411-09-4) Références

  1. Une nouvelle classe d'antagonistes de l'adénosine A1 très puissants et sélectifs: profil structure-affinité d'une série de dérivés de la 1,8-naphthyridine.  |  Ferrarini, PL., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2814-23. PMID: 10956189
  2. Dérivés de pyrazolo-triazolo-pyrimidine comme antagonistes des récepteurs de l'adénosine: un modèle possible pour les sous-types de récepteurs de l'adénosine ?  |  Baraldi, PG., et al. 2002. Curr Pharm Des. 8: 2299-332. PMID: 12369947
  3. Dérivés de la 1,8-naphthyridine-4-one comme nouveaux ligands des récepteurs A2A de l'adénosine.  |  Manera, C., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4604-10. PMID: 16099648
  4. Criblage basé sur l'image pour l'identification de nouveaux inhibiteurs du protéasome.  |  Rickardson, L., et al. 2007. J Biomol Screen. 12: 203-10. PMID: 17208922
  5. Les récepteurs purinergiques de type 2 des synapses GABAergiques des neurones dopaminergiques de l'aire tegmentale ventrale sont des cibles de l'action de l'éthanol.  |  Xiao, C., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 327: 196-205. PMID: 18583548
  6. Une chimiothèque in vivo chez les têtards de Xenopus révèle de nouvelles voies impliquées dans l'angiogenèse et la lymphangiogenèse.  |  Kälin, RE., et al. 2009. Blood. 114: 1110-22. PMID: 19478043
  7. Essai de criblage à haut débit basé sur l'imagerie pour les molécules qui induisent une réplication excessive de l'ADN dans les cellules cancéreuses humaines.  |  Zhu, W., et al. 2011. Mol Cancer Res. 9: 294-310. PMID: 21257818
  8. Les récepteurs de l'adénosine dans la santé et la maladie.  |  Gessi, S., et al. 2011. Adv Pharmacol. 61: 41-75. PMID: 21586355
  9. Le criblage de chimiothèques à haut contenu basé sur le phénotype identifie les statines en tant qu'inhibiteurs de la lymphangiogenèse in vivo.  |  Schulz, MM., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: E2665-74. PMID: 22949700
  10. Identification d'un axe Fra-1/ADORA2B pharmacologiquement traitable favorisant les métastases du cancer du sein.  |  Desmet, CJ., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 5139-44. PMID: 23483055
  11. Le profilage morphologique au moyen de l'essai Cell Painting permet d'identifier les composés ciblant la tubuline.  |  Akbarzadeh, M., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1053-1064.e3. PMID: 34968420

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine, 5 mg

sc-300073
5 mg
$408.00