Date published: 2025-9-10

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7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 (CAS 3862-25-7 (unlabeled))

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Application(s):
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 est un métabolite marqué du cholestérol
Numéro CAS:
3862-25-7 (unlabeled)
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
407.68
Formule Moléculaire:
C27H37D7O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7α-Hydroxy-4-cholestène-3-one-d7 est un composé stéroïdien qui joue un rôle dans la biosynthèse des acides biliaires dans le foie. C'est un intermédiaire dans la voie classique de la synthèse des acides biliaires, où il est converti en acide cholique et en acide chénodésoxycholique. Il est formé à partir du cholestérol par une série de réactions enzymatiques, et sa conversion ultérieure en acides biliaires est vitale pour la digestion et l'absorption des graisses alimentaires. La 7α-Hydroxy-4-cholestène-3-one-d7 est impliquée dans la régulation de l'homéostasie du cholestérol, car elle sert de précurseur à la production d'acides biliaires. Il a été utilisé comme traceur dans les études sur le métabolisme des acides biliaires, permettant d'étudier la cinétique et la régulation de la synthèse des acides biliaires dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. Sa forme marquée par un isotope stable, le 7α-Hydroxy-4-cholestène-3-one-d7, est particulièrement utile dans ces études, car elle peut être distinguée du composé endogène et quantifiée avec précision à l'aide de la spectrométrie de masse.


7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 (CAS 3862-25-7 (unlabeled)) Références

  1. Un test sanguin pour la xanthomatose cérébrotendineuse avec un potentiel de détection de la maladie chez les nouveau-nés.  |  DeBarber, AE., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 146-54. PMID: 24186955
  2. La nutrition parentérale dérègle l'homéostasie des sels biliaires dans un modèle de rat de maladie hépatique associée à la nutrition parentérale.  |  Koelfat, KVK., et al. 2017. Clin Nutr. 36: 1403-1410. PMID: 28029505
  3. Quantification LC-MS/MS de la 7α-hydroxy-4-cholestène-3-one (C4) dans le plasma de rat et de singe.  |  Kang, L., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1064: 49-55. PMID: 28915417
  4. Le β-glucan d'orge réduit le taux de cholestérol sanguin en interrompant le métabolisme des acides biliaires.  |  Wang, Y., et al. 2017. Br J Nutr. 118: 822-829. PMID: 29115200
  5. Les préparations pour nourrissons augmentent l'expression de la cholestérol 7α hydroxylase hépatique (CYP7A1) et la perte fécale d'acides biliaires chez les porcelets nouveau-nés.  |  Mercer, KE., et al. 2018. J Nutr. 148: 702-711. PMID: 30053282
  6. La divergence de la capacité aérobique a un impact sur le métabolisme des acides biliaires chez les jeunes femmes.  |  Maurer, A., et al. 2020. J Appl Physiol (1985). 129: 768-778. PMID: 32853107
  7. Des réponses distinctes des acides biliaires postprandiaux à un régime hypercalorique chez des hommes volontaires soulignent des phénotypes métaboliquement sains et malsains.  |  Lamaziere, A., et al. 2020. Nutrients. 12: PMID: 33228154
  8. La concentration en acides biliaires circulants est prédictive de la maladie coronarienne chez l'homme.  |  Chong Nguyen, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22661. PMID: 34811445
  9. La grossesse et le sevrage régulent la taille et la fonction du foie maternel humain.  |  Q Bartlett, A., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34815335
  10. Validation des essais de biomarqueurs par spectrométrie de masse.  |  Fernández-Metzler, C., et al. 2022. AAPS J. 24: 66. PMID: 35534647

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