Date published: 2025-9-9

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7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA) (CAS 89560-01-0)

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7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA) est un inhibiteur de la PLA2, de la sPLA2 et de la 5-LO.
Numéro CAS:
89560-01-0
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
336.6
Formule Moléculaire:
C22H40O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 7,7-diméthyléicosadiénoïque (DEDA) est un analogue de l'acide arachidonique qui inhibe la PLA2 (phospholipase A2). L'acide 7,7-diméthyléicosadiénoïque (DEDA) inhiberait la biosynthèse du SRS-A dans les cellules péritonéales. Ce composé inhibe également la PLA2 de la cellule P388D1 et la PLA2 du venin de serpent. Il a été démontré que le DEDA inhibe sélectivement la sPLA2 recombinante humaine par rapport à la cPLA2. Ce composé inhibe également faiblement la 5-LO (5-lipoxygénase).


7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA) (CAS 89560-01-0) Références

  1. Libération d'acides aminés induite par l'hyposmose dans le cortex cérébral du rat: rôle des phospholipases et des protéines kinases.  |  Estevez, AY., et al. 1999. Brain Res. 844: 1-9. PMID: 10536255
  2. La transduction du signal de la contraction des cellules musculaires lisses circulaires induite par l'endothéline-1 dans l'œsophage du chat.  |  Shin, CY., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 302: 924-34. PMID: 12183648
  3. Effet des inhibiteurs de la phospholipase A2, la quinacrine et l'acide 7,7-diméthyléicosadienoïque, sur des cœurs de rats isolés et globalement ischémiques.  |  Sargent, CA., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 262: 1161-7. PMID: 1382129
  4. Catalyse interfaciale par la phospholipase A2: constantes de dissociation pour le calcium, le substrat, les produits et les inhibiteurs compétitifs.  |  Jain, MK., et al. 1991. Biochemistry. 30: 7306-17. PMID: 1854739
  5. La réduction de la charge lipoxydante par l'inhibition de la phospholipase A2 sécrétoire protège contre les lésions neurovasculaires à la suite d'un accident vasculaire cérébral expérimental chez le rat.  |  Hoda, MN., et al. 2009. J Neuroinflammation. 6: 21. PMID: 19678934
  6. Rôle de l'accumulation de psychosine endogène dans la différenciation et la survie des oligodendrocytes: implication dans la maladie de Krabbe.  |  Won, JS., et al. 2013. Brain Res. 1508: 44-52. PMID: 23438514
  7. Ro 22-3747: un nouvel agent antiallergique pour le traitement des maladies d'hypersensibilité immédiate.  |  Welton, AF., et al. 1984. J Pharmacol Exp Ther. 228: 57-64. PMID: 6198511
  8. Analogues de l'acide arachidonique méthylés en C-7 et C-10 comme inhibiteurs de la biosynthèse des leucotriènes.  |  Cohen, N., et al. 1984. Prostaglandins. 27: 553-62. PMID: 6427852
  9. Les sous-types de récepteurs alpha adrénergiques impliqués dans la synthèse des prostaglandines sont couplés aux canaux Ca++ par l'intermédiaire d'une protéine de liaison au nucléotide guanine sensible à la toxine pertussis.  |  Nebigil, C. and Malik, KU. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 1113-24. PMID: 7689101
  10. Inhibiteurs de la phospholipase A2 sécrétoire et antagonistes de la calmoduline en tant qu'inhibiteurs de la phospholipase A2 cytosolique.  |  Hope, WC., et al. 1993. Agents Actions. 39 Spec No: C39-42. PMID: 8273580
  11. Mécanismes de libération du glutamate et de l'aspartate dans le cortex cérébral ischémique du rat.  |  Phillis, JW. and O'Regan, MH. 1996. Brain Res. 730: 150-64. PMID: 8883899
  12. La lipoprotéine de basse densité stimule la production de peroxyde et l'endocytose dans les cellules endothéliales humaines cultivées: mécanismes d'action.  |  Holland, JA., et al. 1997. Endothelium. 5: 191-207. PMID: 9272382
  13. Libération d'acides aminés pendant la régulation du volume par les cellules cardiaques: mécanismes cellulaires.  |  Song, D., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 341: 273-80. PMID: 9543249

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7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA), 10 mg

sc-200707
10 mg
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7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA), 50 mg

sc-200707A
50 mg
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