Date published: 2025-10-29
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7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (CAS 69703-25-9) - chemical structure image
Structure moléculaire de 7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, Numéro CAS: 69703-25-9
7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (CAS 69703-25-9) - chemical structure image
Structure moléculaire de 7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, Numéro CAS: 69703-25-9
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7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (CAS 69703-25-9)

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Noms alternatifs:
1,10-Dibenzyl-1,10-diaza-18-crown-6, N,N′-Dibenzyl-4,13-diaza-18-crown-6
Numéro CAS:
69703-25-9
Masse Moléculaire:
442.59
Formule Moléculaire:
C26H38N2O4
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Le 7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecaneest un polymère qui a été utilisé comme additif dans diverses préparations industrielles. Il possède la capacité de former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules et présente une solubilité dans le chlorure de polyvinyle. Le 7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadécane est également capable de fixer efficacement les ions métalliques comme le potassium et le chlorhydrate de pyridoxine. De plus, le poids moléculaire de ce polymère peut être déterminé en mesurant son gain de poids après exposition au plasma d'hydrogène. Notamment, le 7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane présente des propriétés de solubilité favorables et un faible degré d'évasement.


7,16-Dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (CAS 69703-25-9) Références

  1. Nouvelle phase du 7,16-dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadécane et 7,16-dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazoniacyclooctadécane bis(tétrafluoroborate) monohydraté, tous deux déterminés à 123 K.  |  Basok, SS., et al. 2005. Acta Crystallogr C. 61: o188-92. PMID: 15750252
  2. Électrode sélective d'ions triiodure à transfert de charge basée sur le 7,16-dibenzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadécane.  |  Khayatian, G., et al. 2005. Anal Sci. 21: 297-302. PMID: 15790116
  3. Application des capteurs potentiométriques à des échantillons réels.  |  Isildak, Ö. and Özbek, O. 2021. Crit Rev Anal Chem. 51: 218-231. PMID: 31928212
  4. Un effet photoprotecteur par interaction cation-π ? Quenching of Singlet Oxygen by an Indole Cation-π Model System (Étouffement de l'oxygène singulet par un système modèle de cation indole).  |  Arevalo, GE., et al. 2020. Photochem Photobiol. 96: 1200-1207. PMID: 32472700

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