Date published: 2025-9-9

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6′-Iodoresiniferatoxin (CAS 335151-55-8)

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Noms alternatifs:
[(2S,3aR,3bS,6aR,9aR,9bR,10R,11aR)-3a,3b,6,6a,9a,10,11,11a-octahydro-6a-hydroxy-8,10-dimethyl-11a-(1-methylethenyl)-7-oxo-2-(phenylmethyl)-7H-2,9b-epoxyazuleno[5,4-e]-1,3-benzodioxol-5-yl]-4-hydroxy-2-iodo-5-methoxy-benzeneacetic acid methyl ester
Application(s):
6'-Iodoresiniferatoxin est un agoniste partiel à haute affinité des récepteurs vanilloïdes TRPV1 (VR1).
Numéro CAS:
335151-55-8
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
754.61
Formule Moléculaire:
C37H39IO9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6'-Iodoresiniferatoxin est un analogue chimique de la résinifératoxine utilisé dans la recherche en raison de sa capacité à moduler les canaux du récepteur potentiel transitoire vanilloïde-1 (TRPV1). Ce composé est un outil précieux pour les scientifiques qui étudient la relation structure-fonction des canaux TRPV1, qui sont impliqués dans la détection de la chaleur et de la douleur. En se liant à ces canaux, la 6'-Iodoresiniferatoxin aide à élucider leur rôle dans la nociception et l'inflammation neurogène. Elle est également utilisée dans des études portant sur les effets potentiels de désensibilisation des neurones sensoriels, ce qui peut permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de la signalisation de la douleur. En outre, la fraction iode de la 6'-Iodoresiniferatoxin la rend utile pour les expériences de radiomarquage, ce qui permet aux chercheurs de suivre et d'imager la distribution des récepteurs TRPV1 dans les tissus biologiques.


6′-Iodoresiniferatoxin (CAS 335151-55-8) Références

  1. Synthèse et évaluation in vitro d'un nouveau dérivé iodé de la résinifératoxine qui est un agoniste du récepteur vanilloïde humain VR1.  |  McDonnell, ME., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1189-92. PMID: 11934585
  2. L'apprivoisement de la capsaïcine. Inversion de l'activité vanilloïde des N-acylvanillamines par iodation aromatique.  |  Appendino, G., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4663-9. PMID: 16000002
  3. L'électroacupuncture à basse fréquence a atténué l'allodynie mécanique induite par la ligature du nerf spinal en inhibant l'augmentation de TRPV1 dans les ganglions de la racine dorsale ipsilatéraux non endommagés chez les rats.  |  Jiang, YL., et al. 2013. Evid Based Complement Alternat Med. 2013: 170910. PMID: 23935654

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

6′-Iodoresiniferatoxin, 1 mg

sc-202025
1 mg
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