Date published: 2025-12-21

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6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3)

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Noms alternatifs:
(6β)-6-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
Numéro CAS:
604-19-3
Masse Moléculaire:
330.46
Formule Moléculaire:
C21H30O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6β-Hydroxy Progestérone, un métabolite de la progestérone, présente un profil unique dans la recherche biochimique en raison de ses activités physiologiques modifiées par rapport à son hormone génitrice. Ce composé est particulièrement important dans l'étude du métabolisme des stéroïdes et des mécanismes d'action des hormones, car il permet de comprendre les processus complexes de modification enzymatique et la modulation de l'activité hormonale qui en découle. Grâce à son hydroxylation en position 6β, il sert d'outil pivot pour élucider le rôle de groupes hydroxyles spécifiques dans le noyau stéroïdien sur l'affinité de liaison et l'activation des récepteurs, mettant ainsi en lumière les fondements moléculaires de l'action des hormones stéroïdiennes. De plus, la 6β-Hydroxy Progestérone joue un rôle déterminant dans l'exploration des voies stéroïdogènes, offrant une fenêtre sur la complexité de la synthèse et de la dégradation des hormones, et sur l'équilibre que ces processus maintiennent dans l'homéostasie physiologique. Sa fonction et son métabolisme sont essentiels dans le contexte de la recherche en endocrinologie et en biochimie, où la compréhension des nuances de l'action des hormones peut dévoiler de nouvelles voies pour la régulation des systèmes biologiques.


6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3) Références

  1. Études sur Bacillus stearothermophilus. Partie 1. Transformation de la progestérone en un nouveau métabolite 9,10-seco-4-pregnene-3,9,20-trione.  |  Al-Awadi, S., et al. 2001. J Steroid Biochem Mol Biol. 78: 493-8. PMID: 11738559
  2. Spécificité structurelle des stéroïdes dans la stimulation de la synthèse de l'ADN et de l'expression du protooncogène dans les cultures primaires d'hépatocytes de rats.  |  Lee, CH. and Edwards, AM. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 81: 25-36. PMID: 12127039
  3. L'ascorbate de sodium améliore le rendement des stéroïdes urinaires lors de l'hydrolyse avec le jus d'Helix pomatia.  |  Christakoudi, S., et al. 2008. Steroids. 73: 309-19. PMID: 18177910
  4. Activité antioxydante des hormones sexuelles biotransformées facilitée par Bacillus stearothermophilus.  |  Afzal, M., et al. 2010. Methods Mol Biol. 594: 349-56. PMID: 20072930
  5. Activité 2β- et 16β-hydroxylase du CYP11A1 et effet stimulant direct des œstrogènes sur la formation de prégnénolone.  |  Mosa, A., et al. 2015. J Steroid Biochem Mol Biol. 150: 1-10. PMID: 25746800
  6. CYP106A2 - Un biocatalyseur polyvalent à fort potentiel pour la production biotechnologique de composés stéroïdiens et terpénoïdes sélectivement hydroxylés.  |  Schmitz, D., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1866: 11-22. PMID: 28780179
  7. Métabolisme cellulaire et subcellulaire de la progestérone par l'endomètre et le myomètre humains en phase proliférative et sécrétoire.  |  Verma, U. and Laumas, KR. 1976. J Steroid Biochem. 7: 275-82. PMID: 933525
  8. Effets comparatifs des cytokines sur l'expression constitutive et inductible du gène codant pour l'isoenzyme 3A6 du cytochrome P450 dans des hépatocytes de lapin en culture: conséquences sur la 6béta-hydroxylation de la progestérone.  |  Calleja, C., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1279-85. PMID: 9825726
  9. La 6-hydroxylation de la progestérone est catalysée par le cytochrome P-450 chez le thermophile modéré Bacillus thermoglucosidasius souche 12060.  |  Sideso, O., et al. 1998. J Steroid Biochem Mol Biol. 67: 163-9. PMID: 9877217

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6β-Hydroxy Progesterone, 100 mg

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100 mg
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