Date published: 2025-9-8

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6α-Hydroxy Paclitaxel (CAS 153212-75-0)

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Application(s):
6α-Hydroxy Paclitaxel est un métabolite humain primaire du Paclitaxel
Numéro CAS:
153212-75-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
869.91
Formule Moléculaire:
C47H51NO15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6α-Hydroxy Paclitaxel est un métabolite humain primaire du Paclitaxel. On pense que le 6α-Hydroxy Paclitaxel agit en se fixant à la tubuline et en empêchant la formation de microtubules, ce qui entraîne l'interruption du cycle cellulaire et la mort des cellules. En outre, des études ont démontré que le 6α-Hydroxy Paclitaxel provoque l'activation de divers gènes liés à la régulation du cycle cellulaire, à l'apoptose et à d'autres mécanismes biologiques.


6α-Hydroxy Paclitaxel (CAS 153212-75-0) Références

  1. Effets des fibrates sur le métabolisme des statines dans les hépatocytes humains.  |  Prueksaritanont, T., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1280-7. PMID: 12386136
  2. Structures de l'haplotype CYP2C8 et leur influence sur la pharmacocinétique du paclitaxel dans une population japonaise.  |  Saito, Y., et al. 2007. Pharmacogenet Genomics. 17: 461-71. PMID: 17558302
  3. Effet des solvants organiques couramment utilisés sur la cinétique de l'activité dépendante des cytochromes P450 2B6 et 2C8 dans les microsomes hépatiques humains.  |  Vuppugalla, R., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1990-5. PMID: 17709370
  4. Caractérisation de nouveaux haplotypes CYP2C8 et leur contribution au métabolisme du paclitaxel et du repaglinide.  |  Rodríguez-Antona, C., et al. 2008. Pharmacogenomics J. 8: 268-77. PMID: 17923851
  5. Métabolisme in vitro de l'acide 2-[6-(4-chlorophényl)-2,2-diméthyl-7-phényl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl] acétique (licofelone, ML3000), un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-1 et -2 et de la 5-lipoxygénase.  |  Albrecht, W., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 894-903. PMID: 18268076
  6. Pertinence des polymorphismes non synonymes du CYP2C8 pour l'hydroxylation de l'acide 13-cis rétinoïque et du paclitaxel.  |  Rowbotham, SE., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1261-6. PMID: 20421446
  7. Inhibition du métabolisme des médicaments médié par le cytochrome P450 2C8 par le flavonoïde diosmétine.  |  Quintieri, L., et al. 2011. Drug Metab Pharmacokinet. 26: 559-68. PMID: 21791871
  8. La glycoprotéine P et le cytochrome P450 3A agissent ensemble pour limiter la biodisponibilité orale du paclitaxel.  |  Hendrikx, JJ., et al. 2013. Int J Cancer. 132: 2439-47. PMID: 23090875
  9. Influence des polymorphismes du CYP2C8 sur le métabolisme par hydroxylation du paclitaxel, du repaglinide et des énantiomères de l'ibuprofène in vitro.  |  Yu, L., et al. 2013. Biopharm Drug Dispos. 34: 278-87. PMID: 23536207
  10. Modification des concentrations plasmatiques des biomarqueurs endogènes du polypeptide 1B transporteur d'anions organiques chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules et traités au paclitaxel.  |  Mori, D., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 387-394. PMID: 32114508
  11. Étude de phase Ib d'Oraxol (paclitaxel oral et encequidar) chez des patients atteints de tumeurs malignes à un stade avancé.  |  Ma, WW., et al. 2022. Cancer Chemother Pharmacol. 90: 7-17. PMID: 35731258
  12. Métabolisme du taxol dans les hépatocytes de rat.  |  Walle, T., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1661-4. PMID: 7902091
  13. 6 alpha-Hydroxytaxol: isolement et identification du principal métabolite du taxol dans les microsomes hépatiques humains.  |  Kumar, GN., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 177-9. PMID: 7908626

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6α-Hydroxy Paclitaxel, 1 mg

sc-210577
1 mg
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