Date published: 2025-10-14

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6-trans-12-epi Leukotriene B4 (CAS 71548-19-1)

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Noms alternatifs:
5(S),12(S)-DiHETE; 6-trans-12-epi LTB4
Application(s):
6-trans-12-epi Leukotriene B4 est un produit de l'hydrolyse non enzymatique de la LTA4
Numéro CAS:
71548-19-1
Masse Moléculaire:
336.46
Formule Moléculaire:
C20H32O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Les leucotriènes constituent une famille de métabolites endogènes de certains acides gras et sont apparentés aux thromboxanes et aux prostaglandines. Ce sont de puissants médiateurs lipidiques eicosanoïdes qui jouent de nombreux rôles dans l'inflammation, les fonctions immunologiques et le maintien de l'homéostasie biologique. Les leucotriènes possèdent une structure de triène conjugué qui leur donne leur nom. Ils sont généralement isolés des leucocytes et agissent principalement par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques couplés aux protéines G. Le 6-trans-12-epi Leukotriène B4 est un produit d'hydrolyse non enzymatique du LTA4. Il a été isolé à l'origine à partir de leucocytes polymorphonucléaires péritonéaux de lapin induits par le glycogène (PMNL). Ce composé s'est avéré faiblement chimiotactique pour les PMNL, avec une puissance environ 20 fois inférieure à celle de la LTB4, et n'a aucun effet sur la réponse d'agrégation.


6-trans-12-epi Leukotriene B4 (CAS 71548-19-1) Références

  1. Prostaglandines et leucotriènes: avancées dans la biologie des eicosanoïdes.  |  Funk, CD. 2001. Science. 294: 1871-5. PMID: 11729303
  2. Métabolisme de l'acide arachidonique dans les leucocytes polymorphonucléaires: intermédiaire instable dans la formation des dihydroxyacides.  |  Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 3213-7. PMID: 290996
  3. Les mimétiques de l'ApoA-I ont un impact favorable sur la cyclooxygénase 2 et les lipides bioactifs qui peuvent contribuer au syndrome cardiométabolique dans le traitement chronique du VIH.  |  Daskou, M., et al. 2021. Metabolism. 124: 154888. PMID: 34509494
  4. Associations du microbiote intestinal et du métabolisme des graisses avec la thrombocytopénie immunitaire.  |  Yu, X., et al. 2022. Front Med (Lausanne). 9: 810612. PMID: 35665326
  5. L'activité supprimée de la paraoxonase-1 est associée à des oxylipines élevées et à la présence d'une maladie des petites voies respiratoires chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.  |  Razmjou, AA., et al. 2023. Clin Rheumatol. 42: 75-82. PMID: 36138190
  6. La biosynthèse transcellulaire du leucotriène B4 orchestre l'essaimage des neutrophiles vers les champignons.  |  Hopke, A., et al. 2022. iScience. 25: 105226. PMID: 36267914
  7. L'acide 5-hydroxyeicosatétraénoïque contrôle la réduction des androgènes dans divers types de cellules épithéliales humaines.  |  Hardaway, AL., et al. 2022. Endocrinology. 164: PMID: 36412122
  8. Développement d'une méthode SFC-MS pour la quantification des eicosanoïdes biosynthétisés dans les cellules sanguines humaines primaires.  |  Schmidt, L., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36557236
  9. Métabolisme de l'acide arachidonique dans les leucocytes polymorphonucléaires. Analyse structurale de nouveaux composés hydroxylés.  |  Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
  10. Caractérisation et propriétés biologiques des dérivés 5,12-dihydroxy de l'acide eicosapentaénoïque, y compris le leucotriène B5 et le produit double de la lipoxygénase.  |  Lee, TH., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 2383-9. PMID: 6321468

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6-trans-12-epi Leukotriene B4, 25 µg

sc-205159
25 µg
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6-trans-12-epi Leukotriene B4, 50 µg

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50 µg
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