Structure moléculaire de 6-Thioxanthine, Numéro CAS: 2002-59-7
6-Thioxanthine (CAS 2002-59-7)
Noms alternatifs:
1,3,6,9-Tetrahydro-6-thioxo-2H-purin-2-one; 2-Hydroxy-6-mercaptopurine
Numéro CAS:
2002-59-7
Masse Moléculaire:
168.18
Formule Moléculaire:
C5H4N4OS
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Appartenant à la famille des xanthines, qui comprend la caféine et la théobromine, la 6-thioxanthine est un composé organique. Elle constitue un outil de recherche précieux dans les études biochimiques et physiologiques, en raison de sa capacité à inhiber des enzymes et des protéines spécifiques. En outre, on a observé que la 6-thioxanthine avait un impact sur l'activité de certains neurotransmetteurs, ce qui suggère son rôle potentiel en tant qu'agoniste ou antagoniste de ces neurotransmetteurs.
6-Thioxanthine (CAS 2002-59-7) Références
- Dosage de la 6-mercaptopurine et de ses métabolites dans le plasma de patients par chromatographie liquide à haute performance avec détection par réseau de diodes. | Su, Y., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 732: 459-68. PMID: 10517368
- Toxoplasma gondii: mécanisme de l'action parasitostatique de la 6-thioxanthine. | Pfefferkorn, ER., et al. 2001. Exp Parasitol. 99: 235-43. PMID: 11888251
- LA BASE BIOCHIMIQUE DE LA SENSIBILITÉ DIFFÉRENTIELLE DE LA MUQUEUSE INTESTINALE ET DE LA MOELLE OSSEUSE À LA 6-THIOGUANINE. | MARCHESI, SL. and SARTORELLI, AC. 1963. Cancer Res. 23: 1769-73. PMID: 14082871
- Etude in vitro de l'oxydation de la 6-mercaptopurine catalysée par l'aldéhyde oxydase et la xanthine oxydase. | Rashidi, MR., et al. 2007. Drug Metab Pharmacokinet. 22: 299-306. PMID: 17827784
- Métabolisme oxydatif in vitro de la 6-mercaptopurine dans le foie humain: aperçu du rôle des molybdoflavoenzymes aldéhyde oxydase, xanthine oxydase et xanthine déshydrogénase. | Choughule, KV., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1334-40. PMID: 24824603
- 6-Mercaptopurine: autoradiogrammes du corps total et courbes de concentration plasmatique en fonction du temps de la 6MP et de ses métabolites chez le singe marmouset. | Schouten, TJ., et al. 1986. Pediatr Hematol Oncol. 3: 159-65. PMID: 3153226
- Sélection contre l'expression du gène gpt d'Escherichia coli dans le tératocarcinome de souris hprt+ et les cellules hybrides. | Besnard, C., et al. 1987. Mol Cell Biol. 7: 4139-41. PMID: 3323888
- Electrochimie/thermospray/spectrométrie de masse en tandem dans l'étude de la biooxydation des purines. | Volk, KJ., et al. 1988. Anal Chem. 60: 720-2. PMID: 3382022
- Réactions de quelques 8-(3-pyridyl)-6-thioxanthines avec l'iodure de méthyle. | Kleiner, M. 1973. J Chem Soc Perkin 1. 7: 739-43. PMID: 4736203
- Évaluation de phase II et pharmacocinétique plasmatique de la 6-thioguanine intraveineuse à forte dose chez des patients atteints de carcinome colorectal. | Konits, PH., et al. 1982. Cancer Chemother Pharmacol. 8: 199-203. PMID: 7105383
- Toxoplasma gondii: caractérisation d'un mutant résistant à la 6-thioxanthine. | Pfefferkorn, ER. and Borotz, SE. 1994. Exp Parasitol. 79: 374-82. PMID: 7957757
- Le gène gpt d'Escherichia coli sensibilise les cellules de gliome de rat à la destruction par la 6-thioxanthine ou la 6-thioguanine. | Tamiya, T., et al. 1996. Cancer Gene Ther. 3: 155-62. PMID: 8725879
- Régression de tumeurs cérébrales expérimentales grâce à la 6-thioxanthine et à la thérapie génique gpt d'Escherichia coli. | Ono, Y., et al. 1997. Hum Gene Ther. 8: 2043-55. PMID: 9414253
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