Date published: 2025-9-9

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6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid (CAS 137-66-6)

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Noms alternatifs:
L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate
Numéro CAS:
137-66-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
414.53
Formule Moléculaire:
C22H38O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 6-O-Palmitoyl-L-ascorbique, également connu sous le nom de palmitate d'ascorbyle, est utilisé dans la recherche biochimique en raison de ses propriétés antioxydantes. Dans les études portant sur l'oxydation des lipides, il est souvent utilisé pour comprendre les effets protecteurs des antioxydants sur les membranes cellulaires et les lipoprotéines. Les chercheurs utilisent l'acide 6-O-Palmitoyl-L-ascorbique pour étudier son incorporation dans les couches lipidiques et sa capacité à piéger les radicaux libres, ce qui contribue à la compréhension du stress oxydatif et de sa gestion dans les systèmes biologiques. En outre, ce composé est intéressant pour l'étude de la chimie alimentaire, où il est utilisé pour étudier la stabilisation des huiles et des graisses contre l'oxydation afin d'améliorer la durée de conservation et la valeur nutritionnelle. En science des matériaux, la nature amphiphile de l'acide 6-O-Palmitoyl-L-ascorbique en fait un candidat intéressant pour la création de polymères et de revêtements infusés d'antioxydants.


6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid (CAS 137-66-6) Références

  1. Adduits de Michael de l'acide palmitoylascorbique: effets sur le burst oxydatif des neutrophiles et la production du facteur de nécrose tumorale alpha dans les monocytes.  |  Gütschow, M., et al. 2002. Pharmacology. 66: 162-8. PMID: 12372906
  2. L'apoptose provoquée par l'acide 6-O-palmitoyl-L-ascorbique coïncide avec la phosphorylation de JNK et l'inhibition de l'activité de la phosphatase dépendante de Mg2+.  |  Kaap, S., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 919-26. PMID: 15104245
  3. Cinétique et mécanisme de la réaction entre les dérivés de l'acide ascorbique et un sel d'arenediazonium: effets micellaires cationiques.  |  Costas-Costas, U., et al. 2005. Langmuir. 21: 10983-91. PMID: 16285762
  4. Effets anticancéreux du 6-o-palmitoyl-ascorbate combiné à un appareil hyperthermique à transfert électrique capacitif-résistif comparés à ceux de l'ascorbate en relation avec la génération de radicaux ascorbyle.  |  Kato, S., et al. 2011. Cytotechnology. 63: 425-35. PMID: 21667158
  5. L'influence des additifs sur l'oxydation de la graisse de dos de porc et son effet sur la liaison de l'eau et de la graisse dans les pâtes finement broyées.  |  Bloukas, I. and Honikel, KO. 1992. Meat Sci. 32: 31-43. PMID: 22059721
  6. Esters alkyles de l'acide L-ascorbique: Stabilité, comportement de surface et interaction avec les monocouches de phospholipides.  |  Mottola, M., et al. 2015. J Colloid Interface Sci. 457: 232-42. PMID: 26188730
  7. Amplification de la diffusion de Rayleigh par résonance de nanoparticules d'or en les transformant en nanofils: Biodétection de l'α-tocophérol par l'amélioration de la diffusion de Rayleigh par résonance de nanofils d'or recouverts de curcumine grâce à une interaction non covalente.  |  El Kurdi, R. and Patra, D. 2017. Talanta. 168: 82-90. PMID: 28391869
  8. Problèmes et solutions de la méthode de co-injection au polyéthylène glycol dans l'analyse multirésidus des pesticides par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse: évaluation du phénomène d'instabilité dans les pyréthrinoïdes de type II et sa suppression par de nouveaux agents de protection des analytes.  |  Akutsu, K., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 3145-3160. PMID: 29556739
  9. Effets des dérivés lipophiles de l'acide L-ascorbique et de l'acide déhydro-L-ascorbique sur la peroxydation de l'acide linoléique dans un tampon phosphate neutre contenant de l'alcool.  |  Takagi, M., et al. 1986. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 32: 389-94. PMID: 3806253
  10. Synthèse de l'acide 6-O-palmitoyl L-ascorbique catalysée par la lipase de Candida antartica  |  Humeau C., Girardin M., Coulon D. & Miclo A.. 1995. Biotechnology Letters. 17: 1091–1094.
  11. Rendements élevés de palmitate d'ascorbyle par estérification médiée par une lipase thermostable  |  S. Bradoo, R. K. Saxena & R. Gupta. 1999. Journal of the American Oil Chemists' Society. 76: 1291–1295.
  12. Synthèse catalysée par la lipase du 6-O-eicosapentaenoyl L-ascorbate dans l'acétone et son autoxydation  |  Yoshiyuki Watanabe, Yasumasa Minemoto, Shuji Adachi, Kazuhiro Nakanishi, Yuji Shimada & Ryuichi Matsuno. 2000. Biotechnology Letters. 22: 637–640.
  13. Capteur électrochimique pour la détermination de traces d'uranium basé sur des électrodes de graphite modifiées par l'acide 6-O-palmitoyl-l-ascorbique  |  Panagiotis A. Dimovasilis, Mamas I. Prodromidis. 2011. Sensors and Actuators B: Chemical. 156: 689-694.
  14. Polymérisation thermique frontale avec un catalyseur redox libéré thermiquement  |  Claudio Attardo Parrinello, Christopher O. Bounds, Maria Liria Turco Liveri, John A. Pojman. 2012. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 50: 2337-2343.

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6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid, 25 g

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