6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol

Le 6-O-(D,L-1-Éthoxyéthyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-méthyléthylidène)-D,L-myo-inositol, un dérivé du myo-inositol, est très utilisé dans la recherche dans le domaine de la chimie des glucides et de la glycobiologie. Son mécanisme d'action s'articule principalement autour de son rôle d'élément de base polyvalent pour la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Ce composé est particulièrement apprécié pour sa capacité à introduire plusieurs groupes protecteurs, dont l'éthoxyéthyle et l'isopropylidène, sur le cycle de l'inositol, ce qui permet une manipulation sélective des fonctionnalités hydroxyle au cours des étapes synthétiques ultérieures. Les chercheurs ont largement utilisé ce composé dans la synthèse de mimétiques à base d'hydrates de carbone, de produits naturels glycosylés et d'analogues de glycolipides pour élucider les relations structure-activité et étudier les processus biologiques médiés par les hydrates de carbone. En outre, il sert d'intermédiaire clé dans le développement de candidats vaccins glycoconjugués et de produits glycopharmaceutiques. Sa compatibilité avec diverses stratégies synthétiques et sa capacité à moduler la stéréochimie et la fonctionnalité du myo-inositol en font un outil indispensable pour étudier le rôle des hydrates de carbone dans divers phénomènes biologiques, tels que la reconnaissance cellule-cellule, la transduction des signaux et les interactions hôte-pathogène.