6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin (CAS 104723-60-6 (anhydrous))

La 6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrine, un dérivé modifié de la cyclodextrine, est un outil essentiel pour la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie, de la science des matériaux et de la biotechnologie. Son mécanisme d'action s'articule autour de sa structure moléculaire unique, qui consiste en un arrangement cyclique d'unités de glucose formant un cône tronqué avec une cavité hydrophobe. Cette cavité permet à la 6-O-alpha-D-Maltosyl-bêta-cyclodextrine d'encapsuler des molécules invitées, formant des complexes d'inclusion par le biais d'interactions non covalentes telles que la liaison hydrogène et les interactions hydrophobes. Les chercheurs exploitent cette propriété à diverses fins, notamment pour les systèmes d'administration de médicaments, l'encapsulation de composés bioactifs et la séparation et la purification de biomolécules. En outre, la 6-O-alpha-D-Maltosyl-bêta-cyclodextrine a démontré son utilité dans le développement de nouveaux matériaux, tels que les nanoparticules et les assemblages supramoléculaires, en raison de son rôle de bloc de construction ou d'échafaudage polyvalent. En outre, sa nature chirale facilite les applications dans la séparation et la chromatographie chirales, permettant la résolution d'énantiomères et de stéréoisomères en chimie analytique et préparative. Grâce à ses propriétés distinctives et à ses diverses applications, la 6-O-alpha-D-Maltosyl-bêta-cyclodextrine continue de faire progresser la recherche scientifique dans diverses disciplines.