Date published: 2025-10-23

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6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin (CAS 92517-02-7)

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Numéro CAS:
92517-02-7
Masse Moléculaire:
1297.12
Formule Moléculaire:
C48H80O40
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrine est un oligosaccharide cyclique connu pour ses propriétés uniques. Il est dérivé de la bêta-cyclodextrine et comporte une molécule de glucose liée au sixième atome de carbone de l'anneau glucopyranose. Cette modification améliore considérablement la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité du composé. En tant que dérivé hydrosoluble, la 6-O-alpha-D-Glucosyl-bêta-cyclodextrine offre des caractéristiques améliorées qui la rendent appropriée pour une large gamme d'applications dans divers domaines.


6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin (CAS 92517-02-7) Références

  1. Enantioséparation directe de la catéchine et de l'épicatéchine dans les boissons au thé par chromatographie électrocinétique micellaire modifiée par 6-O-alpha-D-glucosyl-bêta-cyclodextrine.  |  Kodama, S., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 2892-8. PMID: 15352024
  2. Effet de la 6-O-α-maltosyl-β cyclodextrine et de son complexe d'inclusion de cholestérol sur les niveaux de cholestérol cellulaire et l'expression de l'ABCA1 et de l'ABCG1 dans les cellules de mastocytome de souris P-815.  |  Okada, Y., et al. 2012. Carbohydr Res. 357: 68-74. PMID: 22677519
  3. Rôle de la 6-O-α-maltosyl-β-cyclodextrine dans la privation de cholestérol lysosomal dans les cellules ovariennes de hamster chinois déficientes en Npc1.  |  Okada, Y., et al. 2018. Carbohydr Res. 455: 54-61. PMID: 29172126
  4. La spectrométrie de masse à mobilité ionique permet de discriminer les isomères positionnels et de détecter les conformères des complexes supramoléculaires oligosaccharides-métaux cycliques.  |  Bonnet, V., et al. 2023. Carbohydr Polym. 320: 121205. PMID: 37659808
  5. Solubilisation du (+)-α-Pinène par des systèmes mixtes cyclodextrine/tensioactif  |  Saito, Y., Katougi, Y., Hashizaki, K., Taguchi, H., & Ogawa, N. 2001. Journal of dispersion science and technology. 22(2-3): 191-195.
  6. Étude de titrage par RMN 1H sur les constantes de liaison des complexes d'inclusion du D- et du l-tryptophane avec la 6-O-α-D-glucosyl-β-cyclodextrine. Formation de complexes 1:1 et 2:1 (hôte:invité)  |  Kodama, S., Yamamoto, A., Matsunaga, A., & Yanai, H. 2004. Electrophoresis. 25(16): 2892-2898.
  7. Effets différentiels du substituant et de la pression sur la complexation d'inclusion induite de la 6-O-α-D-glucosyl-β-cyclodextrine avec des phénols substitués en position 4  |  Sueishi, Y., Inazumi, N., Ide, T., & Hanaya, T. 2006. Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry. 54: 201-208.
  8. Études par dichroïsme circulaire et spectroscopie de fluorescence de l'effet des cyclodextrines sur la stabilité thermique du lysozyme de blanc d'œuf de poule en solution aqueuse  |  Yamamoto, T., Fukui, N., Hori, A., & Matsui, Y. 2006. Journal of molecular structure. 782(1): 60-66.
  9. Utilité des profils de catéchines et de caféine pour déterminer les zones de culture des feuilles de thé vert d'une seule variété, Yabukita, au Japon  |  Kodama, S., Ito, Y., Nagase, H., Yamashita, T., Kemmei, T., Yamamoto, A., & Hayakawa, K. 2007. Journal of health science. 53(4): 491-495.
  10. Effets stériques caractéristiques du substituant sur la complexation d'inclusion bidirectionnelle de phényl-2, 4, 6-triméthoxybenzyl (t-butyl) nitroxydes substitués en α avec des β-cyclodextrines  |  Miyazono, K., Hanaya, T., & Sueishi, Y. 2015. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 83: 193-197.

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6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin, 1 g

sc-291408
1 g
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sc-291408A
5 g
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