Date published: 2025-11-4

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6-Methylpterin (CAS 708-75-8)

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Noms alternatifs:
2-Amino-6-methyl-4(3H)-pteridinone; 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpteridine
Numéro CAS:
708-75-8
Masse Moléculaire:
177.16
Formule Moléculaire:
C7H7N5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6-méthylptérine est un composé organique qui appartient à la famille des ptéridinones, une classe de composés hétérocycliques contenant de l'azote. La 6-méthylptérine a la capacité de piéger les radicaux libres, de réduire la peroxydation des lipides et d'inhiber la production de cytokines pro-inflammatoires. Dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, la 6-méthylptérine est intéressante pour son implication potentielle et son impact sur les voies métaboliques associées aux ptérines et aux folates. Les ptérines elles-mêmes font partie intégrante de la structure de plusieurs cofacteurs importants, tels que la tétrahydrobioptérine (BH4), qui intervient dans l'hydroxylation des acides aminés aromatiques et dans la synthèse de neurotransmetteurs tels que la dopamine et la sérotonine. Bien que la 6-méthylptérine ne participe pas directement à ces processus biologiques, sa présence et son comportement peuvent nous éclairer sur le devenir métabolique et les rôles biologiques des ptérines méthylées.


6-Methylpterin (CAS 708-75-8) Références

  1. Reconstitution de la nitric-oxyde synthase inductible sans ptérine.  |  Rusche, KM. and Marletta, MA. 2001. J Biol Chem. 276: 421-7. PMID: 11022039
  2. Détermination du méthylglyoxal dans le liquide ruminal par chromatographie liquide à haute performance avec détection fluorométrique.  |  Lodge-Ivey, SL., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 6875-8. PMID: 15537289
  3. Comportement photochimique de la 6-méthylptérine en solution aqueuse: génération d'espèces réactives de l'oxygène.  |  Cabrerizo, FM., et al. 2005. Photochem Photobiol. 81: 793-801. PMID: 15720158
  4. Effets des substituants sur les propriétés photophysiques des dérivés de ptérine dans des solutions aqueuses acides et alcalines.  |  Cabrerizo, FM., et al. 2005. Photochem Photobiol. 81: 1234-40. PMID: 16225380
  5. Réactivité des ptérines conjuguées et non conjuguées avec l'oxygène singulet (O2(1Deltag)): trempe physique et réaction chimique.  |  Cabrerizo, FM., et al. 2007. Photochem Photobiol. 83: 526-34. PMID: 17076587
  6. Étouffement de la fluorescence des ptérines aromatiques par des désoxynucléotides.  |  Petroselli, G., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 1794-9. PMID: 19199487
  7. Processus de transfert d'électrons induits par l'état triplet des ptérines en solution aqueuse.  |  Dántola, ML., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 49: 1014-22. PMID: 20600840
  8. Mécanisme de photooxydation de l'acide folique sensibilisé par des ptérines non conjuguées.  |  Dántola, ML., et al. 2010. Photochem Photobiol Sci. 9: 1604-12. PMID: 20922252
  9. Une méthode simple HPLC-ESI-MS pour la détermination directe de dix biomarqueurs ptéridiniques dans l'urine humaine.  |  Jiménez Girón, A., et al. 2012. Talanta. 101: 465-72. PMID: 23158350
  10. Oxydation photosensible de type I de la méthionine†.  |  Castaño, C., et al. 2021. Photochem Photobiol. 97: 91-98. PMID: 32702142
  11. Quel est le lien entre l'oxydation et la tautomérisation dans la vitamine B9 ?  |  Yamabe, S., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 9346-9354. PMID: 34663066
  12. Identification d'une ptérine comme acrasine de la moisissure cellulaire Dictyostelium lacteum.  |  Van Haastert, PJ., et al. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 6270-4. PMID: 6959117
  13. Séparation des ptéridines non conjuguées par chromatographie liquide d'échange de cations à haute pression.  |  Stea, B., et al. 1979. J Chromatogr. 168: 385-93. PMID: 762233
  14. Détermination par chromatographie liquide haute performance et fluorométrie du glyoxal, du méthylglyoxal et du diacétyle dans l'urine par prédérivation des anneaux ptéridiniques.  |  Espinosa-Mansilla, A., et al. 1998. Anal Biochem. 255: 263-73. PMID: 9451513

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6-Methylpterin, 250 mg

sc-498046
250 mg
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