Structure moléculaire de 6-Methylmercaptopurine riboside, Numéro CAS: 342-69-8
6-Methylmercaptopurine riboside (CAS 342-69-8)
Application(s):
6-Methylmercaptopurine riboside est un produit chimique utilisé pour étudier le métabolisme des thiopurines par les enzymes.
Numéro CAS:
342-69-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
298.32
Formule Moléculaire:
C11H14N4O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le riboside de 6-méthylmercaptopurine est un analogue nucléosidique de la purine qui fonctionne comme un antimétabolite. Il inhibe la synthèse des acides nucléiques en interférant avec la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Le riboside de 6-méthylmercaptopurine est incorporé dans l'ADN et l'ARN des cellules qui se divisent rapidement, ce qui entraîne une perturbation du métabolisme des acides nucléiques. Le riboside de 6-méthylmercaptopurine agit comme un inhibiteur compétitif de l'hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase, une enzyme impliquée dans la voie de récupération de la synthèse des purines. En inhibant cette enzyme, il perturbe la production de nucléotides puriques, qui servent à la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de la croissance et de la prolifération cellulaires. Le riboside de 6-méthylmercaptopurine peut induire l'apoptose dans certains types de cellules, contribuant ainsi à ses effets anti-prolifératifs.
6-Methylmercaptopurine riboside (CAS 342-69-8) Références
- L'analogue de purine 6-méthylmercaptopurine riboside inhibe les phases précoces et tardives du processus d'angiogenèse. | Presta, M., et al. 1999. Cancer Res. 59: 2417-24. PMID: 10344752
- Une stratégie concomitante d'épuisement de l'ATP améliore considérablement l'activité des agents anticancéreux. | Martin, DS., et al. 2001. Apoptosis. 6: 125-31. PMID: 11321035
- Le 6-méthylmercaptopurine riboside est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase N activée par le facteur de croissance nerveuse. | Volonté, C. and Greene, LA. 1992. J Neurochem. 58: 700-8. PMID: 1309569
- Statut de la méthylthioadénosine phosphorylase et son impact sur la réponse cellulaire à la L-alanosine et à la méthylmercaptopurine riboside dans les cellules humaines du sarcome des tissus mous. | Li, W., et al. 2004. Oncol Res. 14: 373-9. PMID: 15301428
- Méthode UPLC-MS/MS pour la quantification des métabolites de l'azathioprine 6-mercaptoguanosine et 6-méthylmercaptopurine riboside dans les cellules mononucléaires du sang périphérique. | De Nicolò, A., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 98: 271-8. PMID: 24960235
- L'analogue nucléosidique de la thiopurine, le 6-méthylmercaptopurine riboside (6MMPr), bloque efficacement la réplication du virus Zika. | de Carvalho, OV., et al. 2017. Int J Antimicrob Agents. 50: 718-725. PMID: 28803932
- Activité antivirale et toxicité pour le développement du 6-méthylmercaptopurine riboside (6MMPr). | Paumgartten, FJR. 2017. Int J Antimicrob Agents. 50: 695-696. PMID: 28890394
- Résistance des lymphocytes humains à la 6-méthylmercaptopurine riboside dans le test de mutation cellulaire somatique in vivo. | Wong, YW. and Tomkins, DJ. 1986. Environ Mutagen. 8: 413-22. PMID: 3011390
- Essai de phase I de l'association de 6-méthylmercaptopurine riboside et de 5-fluorouracile. | Wiemann, MC., et al. 1988. Med Oncol Tumor Pharmacother. 5: 113-6. PMID: 3412035
- Évaluation de la toxicité maternelle et développementale de la 6-méthylmercaptopurine riboside chez le rat. | Gomes-Carneiro, MR., et al. 2022. Reprod Toxicol. 111: 158-165. PMID: 35662571
- Transport des nucléosides et métabolisme de la cytosine arabinoside (araC) dans les lymphoblastes T humains résistants à l'araC, à la thymidine et à la 6-méthylmercaptopurine riboside. | Young, I., et al. 1985. Eur J Cancer Clin Oncol. 21: 1077-82. PMID: 3877635
- Toxicité accrue pour les souris des combinaisons d'endotoxines bactériennes avec des médicaments antitumoraux. | Marecki, NM. and Bradley, SG. 1973. Antimicrob Agents Chemother. 3: 599-606. PMID: 4790614
- Base de la résistance observée de la leucémie L1210 chez la souris: méthotrexate, 6-thioguanine, 6-méthylmercaptopurine riboside, 6-mercaptopurine, 5-fluorouracile et 1-bêta-D-arabinofuranosylcytosine administrés en différentes combinaisons. | Kim, K., et al. 1981. Cancer Res. 41: 4529-34. PMID: 7198006
- Amélioration du rayonnement par la modulation biochimique et le 5-fluorouracile. | Koutcher, JA., et al. 1997. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 39: 1145-52. PMID: 9392557
- Inhibition de la synthèse du phosphoribosylpyrophosphate par les nucléosides puriques dans les érythrocytes humains. | Planet, G. and Fox, IH. 1976. J Biol Chem. 251: 5839-44. PMID: 972142
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
6-Methylmercaptopurine riboside, 1 g (Out of Stock: Availability 9/5/25) | sc-221106 | 1 g | $420.00 | |||
| US: (En rupture de stock: Disponibilité septembre 5, 2025) | ||||||