Date published: 2025-9-12

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6-Methyl-2-heptyne (CAS 51065-64-6)

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Noms alternatifs:
Methyl isopentyl acetylene
Numéro CAS:
51065-64-6
Masse Moléculaire:
110.20
Formule Moléculaire:
C8H14
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-méthyl-2-heptyne est un composé qui fonctionne comme un alcyne dans des applications expérimentales. Il agit comme substrat dans diverses réactions chimiques, participant à des processus tels que la métathèse des alcynes et le couplage de Sonogashira. Son mode d'action implique la formation de liaisons covalentes avec d'autres molécules, ce qui permet la synthèse de composés organiques complexes. Le rôle du 6-méthyl-2-heptyne est notamment de servir d'élément de base pour la création de diverses structures moléculaires, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés. Au niveau moléculaire, le 6-méthyl-2-heptyne interagit avec d'autres réactifs pour faciliter la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, ce qui permet la construction d'architectures chimiques. Sa fonction d'alcyne permet de manipuler les structures moléculaires, ce qui le rend utile pour les chimistes qui travaillent au développement de nouveaux composés.


6-Methyl-2-heptyne (CAS 51065-64-6) Références

  1. Réactions en phase hétérogène assistées par micro-ondes sous pression de CO₂ ou de CO.  |  Calcio Gaudino, E., et al. 2016. Molecules. 21: 253. PMID: 26927033
  2. Membrane à fibres creuses à matrice mixte hautement perméable comme voie latente pour la purification de l'hydrogène à partir d'hydrocarbures/dioxyde de carbone.  |  Lin, YT., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 34832094
  3. Analyse antimicrobienne du miel contre des isolats de Staphylococcus aureus provenant de plaies, propriétés ADMET de ses composés bioactifs et évaluation in-silico contre la dihydroptéroate synthase.  |  Edet, UO., et al. 2023. BMC Complement Med Ther. 23: 39. PMID: 36747234
  4. Analyse antimicrobienne du miel contre des isolats de Staphylococcus aureus provenant de plaies, propriétés ADMET de ses composés bioactifs et évaluation in-silico contre la dihydroptéroate synthase  |  Uwem Okon Edet, Elizabeth Nkagafel Mbim, Esu Ezeani, Okoroiwu Uchechi Henshaw, Oju R. Ibor, Ini Ubi Bassey, Edet Effiong Asanga, Ekpo Eyo Antai, Francisca O. Nwaokorie, Bassey Okon Edet, Glory P. Bebia, Curtis Tega, Clement I. Mboto, Ani Nkang & Ada Francesca Nneoyi-Egbe. (2023). BMC Complementary Medicine and Therapies. 23, Article number:: 39.
  5. Étude combinée DFT/IM-MS sur le mécanisme réactionnel de l'hydroboration d'alcynes catalysée par le Ru(II) cationique  |  Li-Juan Song†, Ting Wang†, Xinhao Zhang*†Orcid, Lung Wa Chung*‡Orcid, and Yun-Dong Wu*†§. 2017,. ACS Catal. 7, 2,: 1361–1368.
  6. Alkylidène-carbène à partir de bromures de vinyle acycliques et de tert-butoxyde de potassium  |  Joseph Wolinsky, Gregory W. Clark, and Patricia C. Thorstenson. 1976,. J. Org. Chem. 41, 5,: 745–750.
  7. Synthèse et propriétés de perméation au gaz de poly(dialkylacétylène) contenant des chaînes latérales terminées par des isopropyles  |  Ingo Pinnau, Zhenjie He, Atsushi Morisato. 1 October 2004,. Journal of Membrane Science. Volume 241, Issue 2,: Pages 363-369.
  8. Cyclisation carbonylée hautement sélective d'alcynes internes catalysée par le cobalt avec du monoxyde de carbone et des thiols organiques  |  Yoshihiro Higuchi, Shinya Higashimae, Taichi Tamai, Akiya Ogawa. 30 December 2013,. Tetrahedron. Volume 69, Issue 52,: Pages 11197-11202.

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6-Methyl-2-heptyne, 5 g

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5 g
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