Date published: 2025-9-10

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6-Methyl-1,4-naphthoquinone (CAS 605-93-6)

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Noms alternatifs:
6-Methyl-1,4-naphthalene-1,4-dione
Numéro CAS:
605-93-6
Masse Moléculaire:
172.18
Formule Moléculaire:
C11H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6-méthyl-1,4-naphtoquinone est un composé qui joue un rôle important dans le domaine de la chimie organique, en particulier dans les études liées au transport d'électrons et aux réactions d'oxydoréduction. En tant que dérivé de la naphtoquinone, il est souvent utilisé comme composé modèle pour comprendre les propriétés d'oxydoréduction des quinones, qui sont importantes dans divers systèmes biologiques et chimiques. Dans le domaine de la science des matériaux, la 6-méthyl-1,4-naphtoquinone est étudiée pour ses applications potentielles dans le développement de semi-conducteurs organiques et comme composant de cellules solaires à colorant. Sa capacité à subir des réactions d'oxydoréduction réversibles en fait un candidat intéressant pour les dispositifs de stockage d'énergie, tels que les batteries et les supercondensateurs. En outre, le composé est impliqué dans des recherches visant à synthétiser de nouvelles molécules organiques avec des applications potentielles dans la conception de nouveaux catalyseurs et l'étude des processus de transfert d'électrons.


6-Methyl-1,4-naphthoquinone (CAS 605-93-6) Références

  1. Oxydation catalysée par la métalloporphyrine du 2-Méthylnaphtalène en vitamine K(3) et 6-Méthyl-1,4-naphtoquinone par le monopersulfate de potassium en solution aqueuse.  |  Song, R., et al. 1997. J Org Chem. 62: 673-678. PMID: 11671463
  2. Profils chimiques des sécrétions des glandes odorantes chez les cyphophtalmidés opilionidés, Siro duricorius et S. exilis.  |  Raspotnig, G., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 1353-68. PMID: 16222776
  3. Naphtoquinones et anthraquinones provenant des glandes odorantes d'un Harvestman dyspnoïde, Paranemastoma quadripunctatum.  |  Raspotnig, G., et al. 2010. J Chem Ecol. 36: 158-62. PMID: 20127150
  4. Un grand conservatisme dans la composition des sécrétions des glandes olfactives chez les moissonneurs cyphophthalmidés: preuve à partir des pettalidae.  |  Raspotnig, G., et al. 2012. J Chem Ecol. 38: 437-40. PMID: 22477025
  5. Sur les énigmatiques glandes odorantes des moissonneurs dyspnéens (Arachnida, Opiliones): première preuve de la production de sécrétions volatiles.  |  Raspotnig, G., et al. 2014. Chemoecology. 24: 43-55. PMID: 24634568
  6. Benzoquinones des glandes odorantes des phalangistes (Arachnida, Opiliones, Eupnoi): une leçon de Rilaena triangularis.  |  Raspotnig, G., et al. 2015. Chemoecology. 25: 63-72. PMID: 25774074
  7. Un modèle pour la chimiosystématique phylogénétique: Histoire évolutive des quinones dans les sécrétions des glandes odorantes des moissonneurs.  |  Raspotnig, G., et al. 2017. Front Ecol Evol. 5: 139. PMID: 29527526
  8. Méthyl-cétones dans les glandes odorantes des Opiliones: un trait chimique des cyphophthalmi retrouvé chez le dyspnéen Nemastoma triste.  |  Schaider, M., et al. 2018. Chemoecology. 28: 61-67. PMID: 29670318
  9. La chimie des glandes odorantes des cyphophthalmides néogovéides(Opiliones): une méthyljuglone inhabituelle de Metasiro savannahensis.  |  Raspotnig, G., et al. 2019. Chemoecology. 29: 189-197. PMID: 31839693
  10. Accès à des oxydations benzyliques et aromatiques chimio- et régiosélectives par l'ingénierie protéique d'une peroxygénase non spécifique.  |  Knorrscheidt, A., et al. 2021. ACS Catal. 11: 7327-7338. PMID: 34631225
  11. Comparaison des effets sur la fonction mitochondriale d'une série de 1,4-naphtoquinones substituées par du 2-méthyle et de leurs homologues 6-méthyle.  |  Pisani, DE., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 2587-91. PMID: 3741461
  12. Réduction à un et deux électrons des agents alkylants bioréducteurs 2-méthyl-1,4-naphtoquinone: études cinétiques, production de radicaux libres, oxydation des thiols et formation de brèches dans l'ADN.  |  Giulivi, C. and Cadenas, E. 1994. Biochem J. 301 (Pt 1): 21-30. PMID: 8037673

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