6-Methoxytryptamine (CAS 3610-36-4)
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La 6-méthoxytryptamine est un composé chimique qui fonctionne comme un agoniste des récepteurs de la sérotonine dans des applications expérimentales. Elle interagit avec les récepteurs de la sérotonine dans le cerveau et d'autres tissus, modulant leur activité et influençant divers processus physiologiques. Au niveau moléculaire, la 6-méthoxytryptamine se lie à des sous-types spécifiques de récepteurs de la sérotonine, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire et modifiant les réponses cellulaires. Le mode d'action de la 6-méthoxytryptamine implique l'activation des récepteurs de la sérotonine, ce qui entraîne des effets en aval sur la neurotransmission, la régulation de l'humeur et d'autres fonctions biologiques. En développement, la 6-méthoxytryptamine est utilisée pour étudier le rôle des récepteurs de la sérotonine dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent ces processus. Sa capacité à cibler sélectivement les récepteurs de la sérotonine la rend utile pour étudier les voies de signalisation impliquées dans la neurotransmission et le comportement.
6-Methoxytryptamine (CAS 3610-36-4) Références
- La recherche de substrats endogènes révèle que le CYP2D6 est une O-déméthylase de la 5-méthoxyindolethylamine. | Yu, AM., et al. 2003. Pharmacogenetics. 13: 307-19. PMID: 12777961
- Influence inhibitrice des injections de mélatonine en fin d'après-midi et action contre-inhibitrice des granulés contenant de la mélatonine sur le processus de croissance de la thyroïde chez les rats Wistar mâles: comparaison avec les effets d'autres substances indoliques. | Wajs, E. and Lewiński, A. 1992. J Pineal Res. 13: 158-66. PMID: 1287191
- Photocycloaddition intramoléculaire tandem - fragmentation rétro-Mannich comme voie d'accès aux spiro[pyrrolidine-3,3'-oxindoles]. Synthèse totale de la (+/-)-coerulescine, de la (+/-)-horsfiline, de la (+/-)-élacomine et de la (+/-)-6-désoxyélacomine. | White, JD., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3569-77. PMID: 20429523
- Synthèse totale de la (±)-trigonoliimine C par réarrangement oxydatif d'une bis-tryptamine dissymétrique. | Qi, X., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 10050-3. PMID: 21671591
- Synthèse totale énantiosélective de la (+)-réserpine. | Rajapaksa, NS., et al. 2013. Org Lett. 15: 706-9. PMID: 23331099
- Synthèse énantiosélective de la (+)-Peganumine A. | Piemontesi, C., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 11148-51. PMID: 27558528
- Synthèse totale en neuf étapes de la (-)-strychnofoline. | Yu, Q., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 1125-1128. PMID: 29334094
- Production de strictosidine et d'analogues dans la levure. | Misa, J., et al. 2022. ACS Synth Biol. 11: 1639-1649. PMID: 35294193
- Synthèse et étude antibactérienne de nouveaux dérivés d'harmine et de dérivés de tétrahydro-β-carboline in vitro. | Liang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566239
- Synthèses énantiosélectives des alcaloïdes de la yohimbine: Des terrains d'expérimentation pour de nouvelles transformations catalytiques. | Miller, ER. and Scheidt, KA. 2022. Synthesis (Stuttg). 54: 1217-1230. PMID: 36187077
- Synthèse totale asymétrique divergente des (-)-Voacafricines A et B. | Andres, R., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202301517. PMID: 36825653
- L'engagement des enzymes du cytochrome P450 dans le métabolisme du tryptophane. | Haduch, A., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 37233670
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6-Methoxytryptamine, 100 mg | sc-254891 | 100 mg | $61.00 | |||
6-Methoxytryptamine, 250 mg | sc-254891A | 250 mg | $132.00 |