Date published: 2025-9-11

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6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1)

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Application(s):
6-Methoxypurine est un inhibiteur de la phosphoribosyltransférase.
Numéro CAS:
1074-89-1
Masse Moléculaire:
150.1
Formule Moléculaire:
C6H6N4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6-méthoxypurine est un inhibiteur de la phosphoribosyltransférase. La 6-méthoxypurine, une base purique très étudiée en biochimie, présente une structure hétérocyclique unique, comprenant un anneau pyrimidine fusionné et un anneau imidazole. Sa polyvalence lui a valu d'être largement utilisée dans diverses applications de recherche scientifique. L'un de ses principaux rôles est de servir de sonde précieuse pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines, ce qui permet de mieux comprendre ces biomolécules essentielles. En outre, les chercheurs ont exploité son potentiel en tant que substrat pour les réactions enzymatiques, amplifiant ainsi son importance dans les études biochimiques. Ce composé aux multiples facettes contribue à l'exploration du repliement et de la stabilité des protéines, à l'examen des propriétés des enzymes catalytiques et à l'étude des effets des mutations sur le comportement des protéines. Bien que le mécanisme d'action précis de la 6-méthoxypurine ne soit pas encore entièrement élucidé, on suppose qu'elle interagit avec les protéines par divers moyens, notamment la liaison hydrogène, les interactions électrostatiques et les liaisons covalentes. En outre, les interactions hydrophobes, les forces de van der Waals et les interactions d'empilement pi-pi joueraient un rôle dans son interaction avec les protéines. La 6-méthoxypurine apparaît comme un acteur central dans le domaine de la biochimie, offrant aux chercheurs un outil puissant pour percer les mystères de la fonction et de la structure des protéines.


6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1) Références

  1. Une paire de bases non naturelles unique entre un analogue C, la pseudoisocytosine, et un analogue A, la 6-méthoxypurine, dans la réplication.  |  Hirao, I., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1391-3. PMID: 11992784
  2. Réaction de la O6-alkylguanine-ADN alkyltransférase avec des analogues de la O6-méthylguanine: preuve que l'oxygène de la O6-méthylguanine est protoné par la protéine pour effectuer le transfert de méthyle.  |  Spratt, TE. and de los Santos, H. 1992. Biochemistry. 31: 3688-94. PMID: 1314648
  3. Synthèse et études biologiques d'analogues acyclonucléosidiques insaturés d'inhibiteurs de la S-adénosyl-L-homocystéine hydrolase.  |  Hasan, A. and Srivastava, PC. 1992. J Med Chem. 35: 1435-9. PMID: 1573637
  4. Pa0148 de Pseudomonas aeruginosa catalyse la désamination de l'adénine.  |  Goble, AM., et al. 2011. Biochemistry. 50: 6589-97. PMID: 21710971
  5. Synthèse et activité cytotoxique de quelques nouvelles purines 2,6-substituées.  |  Kode, NR. and Phadtare, S. 2011. Molecules. 16: 5840-60. PMID: 21747338
  6. Métabolisme des purines méthylées chez Escherichia coli: dérépression de la biosynthèse des purines.  |  Love, SH. and Remy, CN. 1966. J Bacteriol. 91: 1037-49. PMID: 5326092
  7. Interaction d'empilement entre différentes espèces: purine et 6-méthoxypurine.  |  Danner, J. and Helmkamp, GK. 1971. Biochim Biophys Acta. 232: 227-33. PMID: 5553679
  8. N-oxydes de purine. XXV. 3-N-oxydes de l'adénine et de l'hypoxanthine.  |  Scheinfeld, I., et al. 1969. J Phys Chem. 34: 2153-6. PMID: 5788208
  9. Étude photophysique des purines et de la théophylline par spectroscopie optoacoustique induite par laser.  |  Murgida, DH., et al. 1996. Photochem Photobiol. 64: 777-84. PMID: 8931375

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