Date published: 2025-12-19

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6-Methoxyflavanone (CAS 3034-04-6)

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Numéro CAS:
3034-04-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
254.28
Formule Moléculaire:
C16H14O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6-méthoxyflavanone est un dérivé de la flavanone caractérisé par la présence d'un groupe méthoxy sur son squelette de flavanone. Ce composé est largement étudié pour son rôle dans la synthèse de flavonoïdes complexes, servant d'intermédiaire clé dans la production de composés aux activités biologiques diverses. Son groupe méthoxy influence ses propriétés physicochimiques, ce qui en fait un sujet d'étude pour comprendre la relation entre la structure des flavonoïdes et leur fonction, en particulier dans des applications telles que la filtration des UV dans les formulations d'écrans solaires ou en tant que semi-conducteurs organiques potentiels. Dans le domaine de la chimie végétale, la 6-méthoxyflavanone est également étudiée pour sa présence dans diverses espèces de plantes et le rôle qu'elle joue dans les interactions plante-environnement, telles que la signalisation et la défense des plantes.


6-Methoxyflavanone (CAS 3034-04-6) Références

  1. Séparation d'énantiomères de composés d'arômes et de parfums par chromatographie liquide à l'aide de nouvelles bêta-cyclodextrines méthylées liées de manière covalente à l'urée sur de la silice.  |  Ng, SC., et al. 2002. J Chromatogr A. 968: 31-40. PMID: 12236512
  2. Séparation optique des isomères des flavanones et des glycosides de flavanone par chromatographie nano-liquide utilisant une phase stationnaire chirale phényl-carbamate-propyl-bêta-cyclodextrine.  |  Si-Ahmed, K., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1175-82. PMID: 19699481
  3. Évaluation de nouvelles phases stationnaires chirales à base d'amylose et de cellulose pour la séparation des stéréoisomères des flavanones au moyen de la chromatographie nano-liquide.  |  Si-Ahmed, K., et al. 2012. Anal Chim Acta. 738: 85-94. PMID: 22790704
  4. Actions de certains flavonoïdes sur les mécanismes immunitaires spécifiques et non spécifiques.  |  Sharma, ML., et al. 1996. Phytomedicine. 3: 191-5. PMID: 23194969
  5. Modulation des récepteurs ionotropiques GABA par la 6-méthoxyflavone et la 6-méthoxyflavone.  |  Hall, BJ., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1068-78. PMID: 24078264
  6. Les 6-méthoxyflavanones comme bloqueurs de récepteurs du goût amer pour hTAS2R39.  |  Roland, WS., et al. 2014. PLoS One. 9: e94451. PMID: 24722342
  7. La 6-méthoxyflavanone atténue l'allodynie mécanique et la vulvodynie dans la douleur neuropathique diabétique induite par la streptozotocine.  |  Akbar, S., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 84: 962-971. PMID: 27764759
  8. Caractérisation de la 6-méthoxyflavanone comme nouvel agent anxiolytique: Une approche comportementale et pharmacocinétique.  |  Akbar, S., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 801: 19-27. PMID: 28257822
  9. Matériaux de séparation à base de cyclodextrine perphénylcarbamoylée à polarité ajustée pour la différenciation achirale et chirale.  |  Li, X., et al. 2018. Talanta. 185: 328-334. PMID: 29759208
  10. Glycosylation des flavonoïdes méthoxylés dans les cultures d'Isaria fumosorosea KCH J2.  |  Dymarska, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30304815
  11. 6-Methoxyflavanone abates cisplatin-induced neuropathic pain apropos anti-inflammatory mechanisms: Une étude comportementale et de simulation moléculaire.  |  Akbar, S., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 872: 172972. PMID: 32006559
  12. Les antagonistes des récepteurs du goût amer inhibent le goût amer de l'extrait de farine de canola chez les poulets.  |  Kawabata, F., et al. 2020. J Poult Sci. 57: 223-228. PMID: 32733156
  13. Les cals de Phaseolus coccineus et de Glycine max biotransforment les flavanones en flavones correspondants.  |  Dymarska, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33297500

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