Date published: 2025-9-12

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6-Mercapto-1-hexanol (CAS 1633-78-9)

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Noms alternatifs:
6-MERCAPTOHEXAN-1-OL
Numéro CAS:
1633-78-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
134.24
Formule Moléculaire:
C6H14OS
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-Mercapto-1-hexanol (6-MH) est un composé organique polyvalent appartenant à la famille des alcools. Il s'agit d'un liquide incolore et soluble dans l'eau avec une faible odeur, caractérisé par un point d'ébullition de 130°C. Avec son large éventail d'applications en biochimie, chimie et pharmacologie, le 6-Mercapto-1-hexanol est utile à la recherche scientifique. Il est utilisé comme réactif pour la synthèse de divers composés, comme agent stabilisant pour les protéines et comme outil d'investigation pour l'étude des processus biochimiques. Dans les expériences de laboratoire, le 6-Mercapto-1-hexanol aide à comprendre les mécanismes des médicaments, ainsi qu'à élucider les impacts biochimiques et physiologiques des médicaments sur les cellules et les organismes. En outre, il contribue à l'exploration de la structure et de la fonction des protéines, de l'implication des enzymes dans les voies biochimiques et des effets des médicaments sur le système immunitaire. L'action stabilisatrice du 6-Mercapto-1-hexanol sur les protéines est obtenue par la formation de liaisons disulfures entre les résidus de cystéine, ce qui améliore la stabilité des protéines. En outre, ce composé peut moduler l'activité des enzymes et d'autres protéines en agissant comme un inhibiteur compétitif. En fonction de la concentration et du type de récepteur, le 6-Mercapto-1-hexanol peut également agir comme agoniste ou antagoniste, ce qui confère une plus grande polyvalence à ses applications.


6-Mercapto-1-hexanol (CAS 1633-78-9) Références

  1. Fonctionnalisation directe du groupe hydroxyle du ligand 6-mercapto-1-hexanol (MCH) attaché à des nanoclusters d'or.  |  Tan, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 21690-3. PMID: 17064127
  2. Microscopie à effet tunnel in situ sur le processus dynamique de remplacement du coronène sur au (111) par le 6-mercapto-1-hexanol.  |  Wu, S. and Zhang, B. 2009. Langmuir. 25: 1385-92. PMID: 19113818
  3. Thiol-fonctionnalisation de monomères d'esters acryliques catalysée par la cutinase immobilisée de Humicola insolens.  |  Kazenwadel, C., et al. 2012. Enzyme Microb Technol. 51: 9-15. PMID: 22579385
  4. Un biocapteur impédimétrique sensible et sans étiquette basé sur une sonde auxiliaire.  |  Zhang, XY., et al. 2013. Anal Chim Acta. 776: 11-6. PMID: 23601275
  5. Biocapteur à effet de champ basé sur un aptamère pour la détection du ténofovir.  |  Aliakbarinodehi, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 44409. PMID: 28294122
  6. Polymérisations par ouverture de cycle chimiosélectives organocatalysées.  |  Zhu, N., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3734. PMID: 29487371
  7. Un réseau de microélectrodes aux performances reproductibles présente une perte de cohérence suite à la fonctionnalisation avec une couche auto-assemblée de 6-Mercapto-1-hexanol.  |  Corrigan, DK., et al. 2018. Sensors (Basel). 18: PMID: 29890722
  8. Détection ultratrace d'antibiotiques à l'aide de transistors à effet de champ à base d'aptamères et de graphène.  |  Chen, X., et al. 2019. Biosens Bioelectron. 126: 664-671. PMID: 30530212
  9. Détermination par électrophorèse capillaire des ions de métaux lourds à l'aide de l'acide 11-mercaptoundécanoïque et de la nanoparticule d'or cofonctionnalisée 6-mercapto-1-hexanol en tant que sonde colorimétrique.  |  Bi, J., et al. 2019. J Chromatogr A. 1594: 208-215. PMID: 30772060
  10. Spectroscopie d'impédance électrochimique pour la quantification de la métalloprotéinase-14 de la matrice basée sur des peptides inhibant son homodimérisation et son hétérodimérisation.  |  Ma, F., et al. 2019. Talanta. 205: 120142. PMID: 31450394
  11. Détection hautement sélective et sensible du glutamate par un aptasenseur électrochimique.  |  Wu, C., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 1609-1622. PMID: 34783880
  12. Modification de la surface des nanoparticules d'or avec du 6-mercapto-1-hexanol pour faciliter la double conjugaison de la protoporphyrine IX et de l'acide folique afin d'améliorer l'internalisation photochimique ciblée.  |  Imanparast, A., et al. 2022. Iran J Basic Med Sci. 25: 970-979. PMID: 36159333
  13. Biocapteur électrochimique pour la détermination d'anticorps spécifiques contre la protéine de pointe du SARS-CoV-2.  |  Zukauskas, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36614164

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6-Mercapto-1-hexanol, 5 ml

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5 ml
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25 ml
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