Structure moléculaire de 6-keto Prostaglandin E1, Numéro CAS: 67786-53-2
6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2)
Noms alternatifs:
6-Oxoprostaglandin E1; 6,9-dioxo-11R,15S-dihydroxy-13E-prostenoic acid
Application(s):
6-keto Prostaglandin E1 est un métabolite de la PGI2
Numéro CAS:
67786-53-2
Masse Moléculaire:
368.46
Formule Moléculaire:
C20H32O6
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Métabolite isolé après incubation de PGI2 avec des microsomes de foie de lapin.1 Bien qu'il ne soit pas produit en quantités appréciables après une perfusion IV de PGI2 chez l'homme.2 Il est équivalent au PGI2 en tant que vasodilatateur, alors que dans la plupart des autres aspects, son activité ressemble à celle de la PGE1.3
6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2) Références
- 6-Keto-prostaglandine E1 et la réaction des cellules déciduales chez le rat. | Doktorcik, PE. and Kennedy, TG. 1986. Prostaglandins. 32: 679-89. PMID: 3469690
- Activités biologiques de la 6-céto-prostaglandine E1. | Lewis, R., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 16: 303-24. PMID: 6098901
- Comparaison de certaines actions pharmacologiques de la prostaglandine E1, de la 6-oxo-PGE1 et de la PGI2. | Adaikan, PG., et al. 1984. Prostaglandins. 27: 505-16. PMID: 6203140
- Réponses vasculaires placentaires à la 6-céto-prostaglandine E1 chez la brebis proche du terme. | Schwartz, DB., et al. 1983. Am J Obstet Gynecol. 145: 406-10. PMID: 6337494
- 6-Keto-prostaglandine E1: sa formation par les plaquettes à partir de la prostacycline et sa résistance à la dégradation pulmonaire. | Berry, CN. and Hoult, JR. 1983. Pharmacology. 26: 324-30. PMID: 6348806
- Résorption osseuse stimulée par la 6-céto-prostaglandine E1 dans une culture d'organe. | Dewhirst, FE. 1984. Calcif Tissue Int. 36: 380-3. PMID: 6435837
- Inactivation enzymatique de la 6-céto-prostaglandine E1 in vitro: comparaison avec la prostaglandine E1. | Berry, CN., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1277-84. PMID: 6549614
- Métabolisme hépatique de la prostacycline (PGI2) chez le lapin: formation d'un nouvel inhibiteur puissant de l'agrégation plaquettaire. | Wong, PY., et al. 1980. Biochem Biophys Res Commun. 93: 486-94. PMID: 6992772
- Évaluation du degré de conversion de la prostaglandine I2 exogène en 6-céto-prostaglandine E1 chez des sujets humains. | Jackson, EK., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 221: 183-7. PMID: 7038095
- Actions vasodilatatrices de la prostaglandine 6-céto-E1 dans le lit vasculaire pulmonaire. | Hyman, AL. and Kadowitz, PJ. 1980. J Pharmacol Exp Ther. 213: 468-72. PMID: 7193724
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
6-keto Prostaglandin E1, 1 mg | sc-205157 | 1 mg | $128.00 | |||
6-keto Prostaglandin E1, 5 mg | sc-205157A | 5 mg | $578.00 |