Date published: 2025-9-12

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6-Hydroxy chlorzoxazone (CAS 1750-45-4)

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Noms alternatifs:
5-Chloro-6-hydroxybenzoxazone; 5- chloro- 6- hydroxy- 2(3H)- benzoxazolone; NSC 24955
Application(s):
6-Hydroxy chlorzoxazone est un métabolite majeur de la chlorzoxazone
Numéro CAS:
1750-45-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
185.60
Formule Moléculaire:
C7H4ClNO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6-Hydroxy Chlorzoxazone est un métabolite de la chlorzoxazone et joue un rôle important dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude du métabolisme des xénobiotiques dans le foie. Ce composé est principalement formé par le système enzymatique hépatique du cytochrome P450, ce qui illustre son utilité critique dans l'examen de la fonction et de la spécificité de l'enzyme. En suivant la formation et la dégradation de la 6-Hydroxy Chlorzoxazone, les chercheurs peuvent mieux comprendre les voies métaboliques impliquées dans la biotransformation des xénobiotiques. Ceci est particulièrement utile dans le domaine de la toxicologie, où la compréhension de ces voies est essentielle pour évaluer le métabolisme et la clairance de substances potentiellement toxiques. En outre, la 6-Hydroxy Chlorzoxazone est un outil utile dans les études pharmacocinétiques, aidant à élucider les mécanismes qui sous-tendent l'élimination et l'interaction des substances.


6-Hydroxy chlorzoxazone (CAS 1750-45-4) Références

  1. Une forme soluble NH(2)-terminalement tronquée catalytiquement active du cytochrome P450 2E1 de rat ciblant les mitochondries du foie(1).  |  Neve, EP. and Ingelman-Sundberg, M. 1999. FEBS Lett. 460: 309-14. PMID: 10544255
  2. Cytochrome P4502E (CYP2E) dans le cerveau: expression constitutive, induction par l'éthanol et localisation par hybridation fluorescente in situ.  |  Upadhya, SC., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 373: 23-34. PMID: 10620320
  3. Modifications de l'activité microsomale dans l'alcoolisme et l'obésité.  |  de la Maza, MP., et al. 2000. Alcohol Clin Exp Res. 24: 605-10. PMID: 10832901
  4. Développement et validation d'une méthode UPLC-MS/MS rapide et sensible pour la quantification de six métabolites sondes pour la détermination in vitro de l'activité du cytochrome P450.  |  De Bock, L., et al. 2012. Talanta. 89: 209-16. PMID: 22284482
  5. Développement et validation d'une approche de spectrométrie de masse en tandem à haute résolution par chromatographie liquide pour la quantification de neuf métabolites de substrats modèles du cytochrome P450 (CYP) dans un cocktail d'inhibition in vitro du CYP.  |  Dinger, J., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 4453-64. PMID: 24830396
  6. Métabolisme in vitro de la 4, 5-diméthoxycanthine-6-one par les microsomes hépatiques humains et son inhibition par le CYP1A2 humain.  |  Miao, X., et al. 2017. Life Sci. 190: 46-51. PMID: 28962866
  7. Étude de la stabilité au stockage des isoenzymes du cytochrome P450 hépatique et intestinal porcin au moyen d'une méthode HPLC-MS/MS très sensible nouvellement mise au point et entièrement validée.  |  Schelstraete, W., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 1833-1843. PMID: 29327113
  8. L'ontogenèse de l'activité enzymatique du cytochrome P450 et l'abondance des protéines chez les porcs conventionnels à l'appui de la recherche préclinique sur les médicaments pédiatriques.  |  Millecam, J., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 470. PMID: 29867477
  9. Le honokiol atténue l'hépatotoxicité induite par l'acétaminophène en réduisant la production d'adduits acétaminophène-protéines dans le foie.  |  Yu, FL., et al. 2019. Life Sci. 230: 97-103. PMID: 31129139
  10. Phénotypage simultané du CYP2E1 et du CYP3A à l'aide de microdoses de chlorzoxazone et de midazolam administrées par voie orale.  |  Hohmann, N., et al. 2019. Br J Clin Pharmacol. 85: 2310-2320. PMID: 31222796
  11. Détermination par chromatographie liquide à haute performance de la chlorzoxazone et de la 6-hydroxychlorzoxazone dans le sérum: un outil pour l'évaluation indirecte de l'activité du cytochrome P4502E1 chez l'homme.  |  Lucas, D., et al. 1993. J Chromatogr. 622: 79-86. PMID: 8120116
  12. Détermination de l'activité du cytochrome P450 2E1 dans les microsomes par chromatographie sur couche mince à l'aide de [2-14C]chlorzoxazone.  |  Zerilli, A., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 677: 156-60. PMID: 8925089
  13. Inductibilité du cytochrome P4502E1 et formation du radical hydroxyéthyle chez les alcooliques.  |  Dupont, I., et al. 1998. J Hepatol. 28: 564-71. PMID: 9566824
  14. Inhibition du métabolisme de la chlorzoxazone, une sonde clinique pour le CYP2E1, par une ingestion unique de cresson.  |  Leclercq, I., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 64: 144-9. PMID: 9728894

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6-Hydroxy chlorzoxazone, 5 mg

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5 mg
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