6-Hydroxy buspirone (CAS 125481-61-0)
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La 6-Hydroxy buspirone est un métabolite primaire de la buspirone qui suscite l'intérêt dans les domaines de recherche axés sur le profilage métabolique et la cinétique chimique. En utilisant la 6-Hydroxy buspirone, les scientifiques peuvent étudier les voies métaboliques de la buspirone, y compris l'identification des enzymes spécifiques responsables de sa biotransformation. Ce métabolite est également important dans les études visant à comprendre l'interaction entre la buspirone et ses métabolites avec des cibles biologiques. En outre, la 6-Hydroxy buspirone joue un rôle dans le développement de méthodes analytiques, servant d'étalon de référence pour la quantification des métabolites de la buspirone dans les fluides biologiques. La recherche sur la 6-Hydroxy buspirone aide à élucider le métabolisme et l'élimination de la substance chimique, ce qui permet de mieux comprendre son mécanisme d'action.
6-Hydroxy buspirone (CAS 125481-61-0) Références
- Augmentation de la peroxydation des lipides cérébraux induite par le stress psychologique via les systèmes d'oxyde nitrique et sa modulation par des médicaments anxiolytiques et anxiogènes chez la souris. | Matsumoto, K., et al. 1999. Brain Res. 839: 74-84. PMID: 10482801
- Métabolisme de la buspirone médié par le cytochrome P450 3A dans les microsomes hépatiques humains. | Zhu, M., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 500-7. PMID: 15640381
- Alpha-hydroxylation énantiosélective de dérivés de l'acide 2-arylacétique et de la buspirone catalysée par le cytochrome P450 BM-3 modifié. | Landwehr, M., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 6058-9. PMID: 16669674
- La 6-hydroxybuspirone est un métabolite actif majeur de la buspirone: évaluation de la pharmacocinétique et de l'occupation du récepteur 5-hydroxytryptamine1A chez le rat. | Wong, H., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1387-92. PMID: 17494642
- L'exposition à l'aconitine hautement toxique n'a pas d'impact significatif sur l'activité et l'expression du cytochrome P450 3A chez les rats, déterminées par une nouvelle méthode de chromatographie liquide ultra performante et de spectrométrie de masse en tandem d'une sonde spécifique, la buspirone. | Zhu, L., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 51: 396-403. PMID: 23085095
- Mécanisme d'action du SPARI vilazodone: agoniste partiel de la sérotonine 1A et inhibiteur de la recapture. | Stahl, SM. 2014. CNS Spectr. 19: 105-9. PMID: 24673885
- Influence de l'aconitine, un alcaloïde actif/toxique de l'aconitum, sur la pharmacocinétique orale de la buspirone, un médicament sonde du CYP3A, chez les rats. | Zhu, L., et al. 2014. Drug Metab Lett. 8: 135-44. PMID: 25434398
- Régulation différentielle du CYP3A intestinal et hépatique par la 1α,25-dihydroxyvitamine D3: effets sur l'absorption orale in vivo et la disposition de la buspirone chez le rat. | Maeng, HJ., et al. 2019. Drug Dev Res. 80: 333-342. PMID: 30537097
- Interaction de la buspirone et de ses principaux métabolites avec les transporteurs de cations organiques humains. | Jinakote, M., et al. 2023. Fundam Clin Pharmacol.. PMID: 36843181
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