Structure moléculaire de 6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate, Numéro CAS: 1603-02-7
6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate (CAS 1603-02-7)
Noms alternatifs:
2,5,6-Triamino-4-(hydrogen sulfate)4-pyrimidinol
Numéro CAS:
1603-02-7
Masse Moléculaire:
221.19
Formule Moléculaire:
C4H7N5O4S
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Le sulfate de 6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine est un produit chimique fin de grande valeur utilisé comme réactif pour la synthèse de divers composés. Il constitue un élément de base essentiel pour les produits chimiques de recherche et les produits chimiques spécialisés, notamment dans la production de pesticides. Le sulfate de 6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine présente notamment une réactivité avec les dérivés de l'aniline, conduisant à la formation d'une large gamme de produits, y compris des dérivés de la pyrrolidine et de la pipéridine. Sa polyvalence va encore plus loin, puisqu'il peut être utilisé comme échafaudage dans la construction de molécules complexes.
6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate (CAS 1603-02-7) Références
- Synthèses efficaces d'adduits C(8)-aryle de l'adénine et de la guanine formés par réaction de métabolites de cations radicaux d'hydrocarbures aromatiques polycycliques cancérigènes avec l'ADN. | Dai, Q., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4856-63. PMID: 17530898
- Liaison de l'ADN par des complexes Ru(II)-bis(bipyridine)-ptéridinyl. | Dalton, SR., et al. 2008. J Biol Inorg Chem. 13: 1133-48. PMID: 18587602
- Une formamide hydrolase dépendante du fer(II) catalyse la deuxième étape de la voie de biosynthèse des archées vers la riboflavine et la 7,8-didéméthyl-8-hydroxy-5-déazariboflavine. | Grochowski, LL., et al. 2009. Biochemistry. 48: 4181-8. PMID: 19309161
- Complexes d'europium conjugués à l'acide folique comme sondes luminescentes pour le ciblage sélectif des cellules cancéreuses. | Quici, S., et al. 2015. J Med Chem. 58: 2003-14. PMID: 25602505
- SkinEthic HCE Time-to-Toxicity on solids (délai de toxicité sur les solides): Méthode d'essai permettant de distinguer les produits chimiques provoquant des lésions oculaires graves, une irritation oculaire et ne nécessitant pas de classification ni d'étiquetage. | Alépée, N., et al. 2021. Toxicol In Vitro. 75: 105203. PMID: 34186183
- Identification du D-erythro-dihydroneopterin triphosphate, premier produit de la biosynthèse de la ptéridine chez Comamonas sp. (ATCC 11299a). | Plowman, J., et al. 1974. J Biol Chem. 249: 5559-64. PMID: 4213160
- Inhibition de la dihydroptéroate synthétase d'Escherichia coli par les sulfones et les sulfamides. | McCullough, JL. and Maren, TH. 1973. Antimicrob Agents Chemother. 3: 665-9. PMID: 4597736
- Synthèse de bases puriques substituées par des [15N3,13C1]-8-oxo et de leurs 2'-déoxynucléosides correspondants. | Stadler, RH., et al. 1994. Chem Res Toxicol. 7: 784-91. PMID: 7696533
- Adduits de 8-arylguanine provenant d'ions arenediazonium et d'ADN. | Gannett, PM., et al. 1996. Chem Biol Interact. 101: 149-64. PMID: 8760396
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate, 250 mg | sc-488841 | 250 mg | $312.00 |