Date published: 2025-9-11

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6-Heptyn-1-ol (CAS 63478-76-2)

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Numéro CAS:
63478-76-2
Masse Moléculaire:
112.17
Formule Moléculaire:
C7H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-Heptyn-1-ol est un alcool monohydrique caractérisé par son état liquide incolore et son odeur légèrement sucrée. Il a un large éventail d'utilisations, allant de son rôle dans les cosmétiques à son application dans les produits chimiques industriels. Sa polyvalence s'étend à la recherche scientifique, où il est utilisé comme réactif dans la synthèse organique et comme matériau de base pour la synthèse d'autres composés. Il sert également de solvant pour la préparation de composés organiques. En outre, le 6-Heptyn-1-ol est utilisé dans la création de cosmétiques, tels que les parfums et les fragrances. En tant qu'alcool monohydrique, son unique groupe hydroxyle, attaché à un atome de carbone, est responsable de sa réactivité. Cela lui permet d'interagir avec d'autres molécules, formant des esters, des éthers et divers autres composés.


6-Heptyn-1-ol (CAS 63478-76-2) Références

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  3. Synthèse efficace de lactones bicycliques par cycloalcénation intramoléculaire médiée par le tungstène.  |  Liang, KW., et al. 1998. J Org Chem. 63: 7289-7293. PMID: 11672373
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  6. N-phényl-N'-(2-chloroéthyl)urées optimisées en tant qu'agents antinéoplasiques potentiels: synthèse et activité d'inhibition de la croissance.  |  Moreau, E., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 6703-12. PMID: 16165366
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  8. Portée et limites des réactions intramoléculaires de Nicholas et de Pauson-Khand pour la synthèse d'hétérocycles tricycliques contenant de l'oxygène et de l'azote.  |  Closser, KD., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3680-8. PMID: 19361191
  9. Synthèse d'amides vinylogènes par cyclisation catalysée par l'or(I) de 6-alcynyl-3,4-dihydro-2H-pyridines protégées par du N-Boc.  |  Oppedisano, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11007-16. PMID: 24083469
  10. Synthèse et évaluation d'une bibliothèque à base de clics conçue de manière rationnelle pour le photoclavage sélectif de l'ADN G-Quadruplex.  |  McBrayer, D. and Kerwin, SM. 2015. Molecules. 20: 16446-65. PMID: 26378509
  11. Le fluor dans les parfums: exploration du groupe difluorométhylène (CF2) en tant que contrainte conformationnelle dans les lactones musquées macrocycliques.  |  Corr, MJ., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 211-9. PMID: 26584449
  12. Stratégie chimio-enzymatique pour l'imagerie de la synthèse cellulaire de l'acide phosphatidique.  |  Bumpus, TW. and Baskin, JM. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13155-13158. PMID: 27633714
  13. Nouvelles stratégies dans les synthèses totales efficaces de produits naturels polycycliques.  |  Liu, W., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 2569-2586. PMID: 33136373
  14. Conception rationnelle de chimères de ciblage de la protéolyse sensibles à la nitroréductase (NTR) (PROTACs) ciblant sélectivement les tissus tumoraux.  |  Shi, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5057-5071. PMID: 35175763

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