Date published: 2025-10-26

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6-Fluoromevalonate (CAS 2822-77-7)

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Noms alternatifs:
ZR 3516
Application(s):
6-Fluoromevalonate est un inhibiteur de la MVD (mevalonate-pyrophosphate décarboxylase)
Numéro CAS:
2822-77-7
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
148.13
Formule Moléculaire:
C6H9FO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-fluoromévalonate, un composé chimique connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, a suscité une attention considérable au sein de la communauté scientifique. En tant qu'analogue fluoré du mévalonate, un précurseur des composés isoprénoïdes, il présente une valeur significative pour la recherche scientifique. Ce composé est utile pour étudier la biosynthèse des isoprénoïdes et la prénylation des protéines. Les isoprénoïdes englobent un large éventail de composés utilisés dans de nombreux processus biologiques, notamment la transduction des signaux, la structure des membranes et la synthèse des hormones. En utilisant le 6-Fluoromévalonate, les chercheurs peuvent explorer la régulation de la biosynthèse des isoprénoïdes et observer les répercussions de l'appauvrissement en isoprénoïdes sur les mécanismes cellulaires.


6-Fluoromevalonate (CAS 2822-77-7) Références

  1. Décarboxylase humaine du mévalonate diphosphate: caractérisation, étude du site de liaison du mévalonate diphosphate et structure cristalline.  |  Voynova, NE., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 480: 58-67. PMID: 18823933
  2. Rôle des voies du cholestérol dans la réplication des norovirus.  |  Chang, KO. 2009. J Virol. 83: 8587-95. PMID: 19515767
  3. Inhibition de la voie de biosynthèse des isoprénoïdes; détection des intermédiaires par UPLC-MS/MS.  |  Henneman, L., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1811: 227-33. PMID: 21237288
  4. Synthèse de prodrogues à base de mévalonate et de mévalonate fluoré et leur stabilité in vitro dans le plasma humain.  |  Kang, S., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 448-61. PMID: 25461893
  5. Analyse de novo du transcriptome et du profil d'expression pour révéler les gènes et les voies potentiellement impliqués dans la biosynthèse de la cantharidine chez le coléoptère vésiculeux Mylabris cichorii.  |  Huang, Y., et al. 2016. PLoS One. 11: e0146953. PMID: 26752526
  6. DNAJA1 contrôle le devenir de p53 mutant mal replié par le biais de la voie du mévalonate.  |  Parrales, A., et al. 2016. Nat Cell Biol. 18: 1233-1243. PMID: 27775703
  7. La modification du métabolisme des cellules tumorales module la sensibilité aux lésions de l'ADN induites par les inhibiteurs de Chk1.  |  Massey, AJ. 2017. Sci Rep. 7: 40778. PMID: 28106079
  8. Caractérisation des gènes liés à l'hormone juvénile régulant la biosynthèse de la cantharidine chez Epicauta chinensis.  |  Jiang, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 2308. PMID: 28536442
  9. Le métabolisme du mévalonate régulé par MYC maintient les cellules initiatrices de tumeurs cérébrales.  |  Wang, X., et al. 2017. Cancer Res. 77: 4947-4960. PMID: 28729418
  10. Repositionnement des inhibiteurs de la voie du mévalonate en tant qu'agents antitumoraux pour le cancer de l'ovaire.  |  Kobayashi, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 72147-72156. PMID: 29069775
  11. Adaptation génétique d'un mutant déficient pour la voie du mévalonate chez Staphylococcus aureus.  |  Reichert, S., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 1539. PMID: 30050520
  12. Mécanismes de l'immunité innée entraînée dans les cellules musculaires lisses coronaires humaines préparées à l'oxLDL.  |  Schnack, L., et al. 2019. Front Immunol. 10: 13. PMID: 30728822
  13. Le pyrvinium pamoate induit la mort des cellules souches du cancer du sein triple négatif et réduit les métastases par des effets sur l'anabolisme lipidique.  |  Dattilo, R., et al. 2020. Cancer Res. 80: 4087-4102. PMID: 32718996
  14. L'analyse fonctionnelle à haut débit dans les organoïdes dérivés de patients atteints de mucoviscidose permet de repenser les médicaments.  |  Spelier, S., et al. 2023. ERJ Open Res. 9: PMID: 36726369

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

6-Fluoromevalonate, 5 mg

sc-280541
5 mg
$235.00

6-Fluoromevalonate, 25 mg

sc-280541A
25 mg
$810.00