Date published: 2026-4-6

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

6-Fluoro-DL-tryptophan (CAS 7730-20-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
DL-2-Amino-3-(6-fluoroindolyl)propionic acid; H-6-Fluoro-DL-Trp-OH
Application(s):
6-Fluoro-DL-tryptophan est un inhibiteur de la synthèse de la sérotonine (5-HT)
Numéro CAS:
7730-20-3
Masse Moléculaire:
222.22
Formule Moléculaire:
C11H11FN2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-Fluoro-DL-tryptophane est un composé utilisé dans le domaine de la biologie chimique pour étudier la structure et la dynamique des protéines. En introduisant un atome de fluor dans la fraction tryptophane, les chercheurs peuvent suivre le comportement de cet acide aminé modifié à l'aide de la spectroscopie RMN 19F, qui offre un degré élevé de sensibilité et de spécificité. Ce dérivé fluoré est particulièrement utile pour étudier le repliement et la fonction des protéines où le tryptophane joue un rôle critique, ainsi que pour comprendre les subtilités des interactions enzyme-substrat. Il est également utilisé dans les études de conformation des peptides et des protéines, car l'introduction d'un atome de fluor peut modifier subtilement la bioactivité et la stabilité de la molécule, fournissant ainsi des données précieuses sur l'importance des résidus de tryptophane dans les systèmes biologiques. En outre, le 6-Fluoro-DL-tryptophane sert d'outil pour étudier les mécanismes d'action des analogues du tryptophane dans diverses voies métaboliques, offrant une fenêtre sur les processus complexes de biosynthèse et de dégradation des acides aminés.


6-Fluoro-DL-tryptophan (CAS 7730-20-3) Références

  1. Induction de l'activité de l'anthranilate synthase par des éliciteurs dans l'avoine.  |  Matsukawa, T., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 121-8. PMID: 11926523
  2. Utilisation de la biosynthèse de peptides dirigée par l'inteine pour améliorer la stabilité sérique et la bioactivité d'un peptide inhibiteur de la gélatinase.  |  Björklund, M., et al. 2003. Comb Chem High Throughput Screen. 6: 29-35. PMID: 12570750
  3. Liaison à l'albumine et absorption cérébrale du 6-fluoro-DL-tryptophane: compétition avec le L-tryptophane.  |  Chanut, E., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 2082-5. PMID: 1449526
  4. Quantification de l'expression des protéines dans un système acellulaire: Détection efficace des rendements et RMN 19F pour identifier les protéines repliées.  |  Neerathilingam, M., et al. 2005. J Biomol NMR. 31: 11-9. PMID: 15692735
  5. Expression de la compstatine dans Escherichia coli: l'incorporation d'acides aminés non naturels améliore son activité.  |  Katragadda, M. and Lambris, JD. 2006. Protein Expr Purif. 47: 289-95. PMID: 16406678
  6. Promiscuité des substrats des dipeptides prényltransférases cycliques d'Aspergillus fumigatus (signe de section).  |  Zou, H., et al. 2009. J Nat Prod. 72: 44-52. PMID: 19113967
  7. Évaluation des échanges chimiques dans une solution tryptophane-albumine par l'analyse de la dispersion de la relaxation transversale multicomposante (19)F.  |  Lin, PC. 2015. J Biomol NMR. 62: 121-7. PMID: 25900068
  8. La tryptophane hydroxylase 2 comme cible thérapeutique pour les troubles psychiatriques: focus sur les modèles animaux.  |  Kulikova, EA. and Kulikov, AV. 2019. Expert Opin Ther Targets. 23: 655-667. PMID: 31216212
  9. Séparation chromatographique liquide directe de racémates avec une phase liée à l'alpha-cyclodextrine.  |  Armstrong, DW., et al. 1987. Anal Chem. 59: 2594-6. PMID: 3688447
  10. Souches mutantes d'Escherichia coli K-12 présentant une sensibilité accrue au 5-méthyltryptophane.  |  Kuhn, JC., et al. 1972. J Bacteriol. 112: 93-101. PMID: 4404059
  11. Nouvelle approche de la production de tryptophane par Escherichia coli: manipulation génétique de plasmides composites in vitro.  |  Aiba, S., et al. 1982. Appl Environ Microbiol. 43: 289-97. PMID: 7036897
  12. Métabolisme du 6-fluoro-DL-tryptophane et ses effets spécifiques sur la voie sérotoninergique du cerveau du rat.  |  Chanut, E., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1049-57. PMID: 7681671
  13. 6-Fluoro-sérotonine comme substrat pour le transporteur neuronal de la sérotonine.  |  Chanut, E., et al. 1994. J Neural Transm Gen Sect. 96: 105-12. PMID: 7857594

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

6-Fluoro-DL-tryptophan, 250 mg

sc-281490
250 mg
$107.00

6-Fluoro-DL-tryptophan, 500 mg

sc-281490A
500 mg
$206.00