Date published: 2025-9-9

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6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 114616-31-8)

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Noms alternatifs:
5(6)-SFX
Application(s):
6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester est un réactif d'introduction de la fluorescéine
Numéro CAS:
114616-31-8
Masse Moléculaire:
586.55
Formule Moléculaire:
C31H26N2O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide 6-[Fluorescéine-5(6)-carboxamido]hexanoïque est un dérivé ester N-hydroxysuccinimide du composé fluorescent Fluorescéine (sc-215040, sc-206026). La réaction entre l'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide 6-[Fluorescéine-5(6)-carboxamido]hexanoïque et un résidu nucléophile d'un composé cible introduit l'étiquette Fluorescéine sur le composé. Le composé Fluorescein 5(6)-isothiocyanate (sc-215042), dérivé avec un groupe isothiocyanate, est également utilisé pour introduire la balise Fluorescein dans les composés.


6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 114616-31-8) Références

  1. Essai de polarisation de la fluorescence basé sur l'affinité pour les protéines tyrosine phosphatases.  |  Zhang, S., et al. 2007. Methods. 42: 261-7. PMID: 17532513
  2. Sondes fluorescentes pour caractériser les protéines liant le FK506.  |  Kozany, C., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1402-10. PMID: 19418507
  3. Une analyse comparative révèle une reconnaissance sélective des glycanes par les récepteurs des cellules dendritiques DC-SIGN et Langerin.  |  Holla, A. and Skerra, A. 2011. Protein Eng Des Sel. 24: 659-69. PMID: 21540232
  4. Synthèse et caractérisation de particules biocatalytiques γ-Fe2O3@SiO2 en tant que bioréacteurs récupérables.  |  Vaz, AM., et al. 2014. Colloids Surf B Biointerfaces. 114: 11-9. PMID: 24161502
  5. Modulation induite par l'enzyme de l'émission de nanoparticules à conversion ascendante: vers un nouveau schéma de détection pour le glucose.  |  del Barrio, M., et al. 2014. Biosens Bioelectron. 59: 14-20. PMID: 24686223
  6. Un biocapteur enzymatique fluorescent sans réactif pour le glucose basé sur des verres à conversion ascendante, comme source d'excitation, et une glucose oxydase modifiée chimiquement.  |  Del Barrio, M., et al. 2016. Talanta. 160: 586-591. PMID: 27591654
  7. Caractérisation de la fusion de l'annexine V avec le superfolder GFP dans la liaison des liposomes et la détection de l'apoptose.  |  Abbady, AQ., et al. 2017. Front Physiol. 8: 317. PMID: 28579961
  8. Synthèse et fonctionnalisation assistées par microfluidique de particules d'hydrogel colloïdal monodispersées pour des biocapteurs optomécaniques.  |  Rettke, D., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 1663-1674. PMID: 35195648
  9. Microréseaux de billes magnétiques en polydiméthylsiloxane microfabriqués.  |  Aveyard, Jenny, et al. 2010. Microelectronic engineering. 87.5-8: 760-764.
  10. Nanothermomètres plug and play basés sur l'anisotropie.  |  Thompson, Sebastian A., et al. 2018. ACS Photonics. 5.7: 2676-2681.

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6-[Fluorescein-5(6)-carboxamido]hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester, 5 mg

sc-214357
5 mg
$157.00