Date published: 2025-9-11

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6-Deoxy-L-talose (CAS 7658-10-8)

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Noms alternatifs:
Isorhamnose
Application(s):
6-Deoxy-L-talose est un sucre aldohexose composant la paroi cellulaire des bactéries.
Numéro CAS:
7658-10-8
Masse Moléculaire:
164.16
Formule Moléculaire:
C6H12O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-désoxy-L-talose, un sucre rare et un désoxyhexose, a suscité l'intérêt des scientifiques en raison de sa stéréochimie unique et de sa relation structurelle avec d'autres monosaccharides. L'absence inhabituelle d'un groupe hydroxyle sur le 6e carbone le différencie des hexoses courants, ce qui offre aux chercheurs des possibilités uniques en matière de chimie des glucides et de glycoscience. Ce composé est particulièrement intéressant pour étudier le rôle des désoxysucres dans les systèmes biologiques. Sa structure se retrouve dans certains polysaccharides bactériens, ce qui a inspiré des études sur la biosynthèse et le métabolisme des glycanes microbiens. Dans le cadre de la recherche sur les polysaccharides microbiens, le 6-désoxy-L-talose est étudié pour élucider la manière dont les bactéries synthétisent et utilisent ces sucres dans leurs glycoconjugués. En comprenant ces voies de biosynthèse, les chercheurs peuvent mieux comprendre la virulence bactérienne et identifier des cibles potentielles pour développer des inhibiteurs contre les souches pathogènes. En outre, la spécificité stéréochimique du 6-désoxy-L-talose en fait un élément de construction chiral utile en chimie de synthèse, en particulier pour la conception de dérivés glucidiques complexes. Les recherches sur la synthèse enzymatique et la modification de ce sucre permettent également de clarifier la spécificité et le mécanisme des enzymes. Le 6-désoxy-L-talose joue donc un rôle crucial dans la recherche sur les glucides, permettant l'étude de divers processus biologiques et le développement de nouvelles méthodologies synthétiques.


6-Deoxy-L-talose (CAS 7658-10-8) Références

  1. Thymidine diphosphate-6-désoxy-L-lyxo-4-hexulose réductase synthétisant le dTDP-6-désoxy-L-talose d'Actinobacillus actinomycetemcomitans.  |  Nakano, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 6806-12. PMID: 10702238
  2. Structure de l'O-polysaccharide d'Aeromonas hydrophila O:34; un cas d'O-acétylation aléatoire du 6-désoxy-L-talose.  |  Knirel, YA., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1381-6. PMID: 12204621
  3. 6-Désoxy-D-talan et 6-désoxy-L-talan. Nouveaux antigènes polysaccharidiques spécifiques du sérotype d'Actinobacillus actinomycetemcomitans.  |  Shibuya, N., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 16318-23. PMID: 1885566
  4. Nouveau procédé de production de 6-désoxy monosaccharides à partir de l-fucose par couplage et méthode enzymatique séquentielle.  |  Shompoosang, S., et al. 2016. J Biosci Bioeng. 121: 1-6. PMID: 26031195
  5. Les 6-désoxyhexoses issus du l-Rhamnose dans la recherche d'inducteurs de l'opéron Rhamnose: synergie de la chimie et de la biotechnologie.  |  Liu, Z., et al. 2016. Chemistry. 22: 12557-65. PMID: 27439720
  6. Remplacement de l'unité d'acide L-iduronique du pentasaccharide anticoagulant idraparinux par un 6-désoxy-L-talopyranose - Synthèse et analyse conformationnelle.  |  Demeter, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 13736. PMID: 30213971
  7. Acinetobacter baumannii K106 et K112: deux polysaccharides capsulaires contenant du 6-désoxy-l-talose, structurellement et génétiquement apparentés.  |  Kasimova, AA., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34073255
  8. Le polysaccharide capsulaire K26 d'Acinetobacter baumannii KZ-1098: Structure et clivage par une dépolymérase phagique spécifique.  |  Kasimova, AA., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 191: 182-191. PMID: 34537298
  9. La structure du polysaccharide capsulaire K87 et du groupe de gènes KL87 d'Acinetobacter baumannii LUH5547 révèle une unité de répétition heptasaccharide.  |  Arbatsky, NP., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108439. PMID: 34555685
  10. Mécanismes biologiques impliqués dans la formation des désoxygènes. VII. Biosynthèse du 6-désoxy-L-talose.  |  Gaugler, RW. and Gabriel, O. 1973. J Biol Chem. 248: 6041-9. PMID: 4199258

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5 mg
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