Date published: 2025-9-11

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6-Chloropiperonal (CAS 15952-61-1)

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Noms alternatifs:
6-Chloro-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde
Numéro CAS:
15952-61-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
184.58
Formule Moléculaire:
C8H5ClO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-chloropipérone est largement utilisé dans la recherche axée sur la synthèse organique, en particulier dans la formation de composés parfumés et d'intermédiaires chimiques. Ce produit chimique sert d'élément de base polyvalent en raison de la présence de groupes aldéhyde et chloro, qui permettent des réactions chimiques variées, y compris la condensation et la substitution. Les recherches portant sur le 6-chloropipéronal explorent souvent son utilisation dans la synthèse de nouveaux dérivés qui peuvent être appliqués à la création de composés aromatiques complexes. En outre, ce composé est étudié pour son rôle dans le développement de structures hétérocycliques, qui sont importantes dans diverses applications industrielles.


6-Chloropiperonal (CAS 15952-61-1) Références

  1. Antagonistes non peptidiques puissants de l'endothéline: synthèse et relations structure-activité des acides pyrazole-5-carboxyliques.  |  Zhang, J., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 2575-8. PMID: 11086733
  2. Synthèse et activité cytotoxique des benzo[c][1,7] et [1,8]phénanthrolines analogues de la nitidine et de la fagaronine.  |  Prado, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3943-53. PMID: 15210161
  3. Benzodioxoles: nouveaux agonistes inverses du récepteur cannabinoïde-1 pour le traitement de l'obésité.  |  Alig, L., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2115-27. PMID: 18335976
  4. Allylation diastéréosélective d'aldéhydes avec la 3-bromométhyl-5H-furan-2-one catalysée par le Pd: synthèse stéréosélective de β-(hydroxyméthylaryl/alkyl)-α-méthylène-γ-butyrolactones avec une configuration syn.  |  Zhang, F., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 4697-9. PMID: 23589825
  5. La synthèse et la caractérisation de la MDMA dérivée de l'oxydation catalytique d'une matière isolée du poivre noir révèlent des impuretés potentielles spécifiques à la voie d'administration.  |  Plummer, CM., et al. 2016. Sci Justice. 56: 223-230. PMID: 27162021
  6. Synthèse et activité cytotoxique des analogues pyranophénanthridiniques de la fagaronine et de l'acronycine.  |  Razafimbelo, J., et al. 1998. Chem Pharm Bull (Tokyo). 46: 34-41. PMID: 9468635
  7. Alcaloïdes de Crinum firmifolium var. hygrophilum  |  J Razafimbelo, M Andriantsiferana, G Baudouin. 1996. Phytochemistry. 41(1): 323-326.
  8. Chapitre 3 Avancées récentes dans la synthèse totale des alcaloïdes des Amaryllidaceae  |  Prabhakar, S., & Tavares, M. R. 2001. Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives. 15: 433-572.

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