Structure moléculaire de 6-Chloro-7-deazapurine, Numéro CAS: 3680-69-1
6-Chloro-7-deazapurine (CAS 3680-69-1)
Numéro CAS:
3680-69-1
Masse Moléculaire:
153.57
Formule Moléculaire:
C6H4ClN3
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La 6-chloro-7-désazapurine est un analogue de la purine. Elle agit comme un inhibiteur compétitif des enzymes impliquées dans le métabolisme des purines, perturbant la synthèse des acides nucléiques et conduisant à l'inhibition de la réplication de l'ADN et de l'ARN. La 6-Chloro-7-Deazapurine interfère avec les processus cellulaires normaux en s'incorporant dans les acides nucléiques, perturbant finalement leur fonction. Ce faisant, elle peut être utilisée pour étudier les effets des analogues de la purine sur les processus cellulaires et pour étudier les mécanismes d'action des enzymes impliquées dans le métabolisme de la purine. La 6-chloro-7-déazapurine peut avoir un impact sur la croissance et la prolifération des cellules, ce qui peut être utile pour étudier la régulation de ces processus au niveau moléculaire.
6-Chloro-7-deazapurine (CAS 3680-69-1) Références
- Synthèse et activité antivirale de la 7-déazaneplanocine A contre les orthopoxvirus (virus de la vaccine et de la vache). | Arumugham, B., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 285-7. PMID: 16275078
- Synthèse et activité antivirale des nucléosides 2'-déoxy-2'-fluoro-2'-C-méthyl-7-déazapurine, de leurs prodrogues phosphoramidées et de leurs 5'-triphosphates. | Shi, J., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7094-8. PMID: 22014549
- Synthèse et activités cytostatiques et antivirales des 2'-déoxy-2',2'-difluororibo- et 2'-déoxy-2'-fluororibonucléosides dérivés des 7-(Het)aryl-7-deazaadenines. | Perlíková, P., et al. 2013. ChemMedChem. 8: 832-46. PMID: 23559483
- Identification de purines et de 7-déazapurines en tant qu'inhibiteurs de type I puissants et sélectifs de la Troponine I-Interacting Kinase (TNNI3K). | Lawhorn, BG., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7431-48. PMID: 26355916
- Synthèse et profilage biologique de 6- ou 7-(het)aryl-7-deazapurine 4'-C-méthylribonucléosides. | Nauš, P., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 7422-38. PMID: 26558518
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés nucléosidiques de la 7-déazapurine en tant qu'agents potentiels contre le virus de la dengue. | Lin, C., et al. 2018. Antiviral Res. 149: 95-105. PMID: 29129706
- Glycosylation des pyrrolo[2,3- d]pyrimidines avec le 1- O-Acétyl-2,3,5-tri- O-benzoyl-β-d-ribofuranose: Substituants et groupes protecteurs influençant la synthèse des ribonucléosides de la 7-Deazapurine. | Ingale, SA., et al. 2018. J Org Chem. 83: 8589-8595. PMID: 29911384
- Synthèse d'analogues ribonucléosidiques de la 7-trifluorométhyl-7-déazapurine et de leurs promédicaments monophosphates. | Cho, JH., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 671-687. PMID: 31588837
- Réaction de couplage croisé co-catalysée par le fer et le cuivre pour la synthèse de 7-diazapurines substituées en position 6 et des nucléosides correspondants. | Li, Q., et al. 2020. J Org Chem. 85: 403-418. PMID: 31858795
- Un inhibiteur puissant et sélectif de la Janus Kinase avec un système d'anneau triquinazine chiral en forme de 3D de l'espace chimique. | Meier, K., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 2074-2077. PMID: 32986914
- Préparation et caractérisation de la silice enrobée de polymères organiques covalents à base de glucose comme phase stationnaire pour la chromatographie liquide à haute performance. | Gao, L., et al. 2023. J Chromatogr A. 1693: 463876. PMID: 36857980
- Intérêts concurrents lors de la N-glycosylation clé de la 6-chloro-7-deaza-7-iodopurine pour la synthèse de la 7-deaza-2'-méthyladénosine dans les conditions de Vorbrüggen. | Naciuk, FF., et al. 2023. Front Chem. 11: 1163486. PMID: 37035111
- Synthèse et activité cytostatique de bases 7-arylsulfanyl-7-déazapurine et de ribonucléosides | Klečka, M., Slavětínská, L. P., Tloušťová, E., Džubák, P., Hajdúch, M., & Hocek, M. 2015. MedChemComm. 6(4): 576-580.
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6-Chloro-7-deazapurine, 25 g | sc-217325B | 25 g | $460.00 | |||
6-Chloro-7-deazapurine, 100 g | sc-217325C | 100 g | $1140.00 |