Structure moléculaire de 6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole, Numéro CAS: 26198-19-6
6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole (CAS 26198-19-6)
Noms alternatifs:
6-Chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol
Application(s):
6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole est un réactif qui supprime la racémisation
Numéro CAS:
26198-19-6
Masse Moléculaire:
169.57
Formule Moléculaire:
C6H4ClN3O
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Le 6-chloro-1-hydroxybenzotriazole est un réactif non toxique qui permet de supprimer la racémisation lors du couplage des peptides. Le 6-chloro-1-hydroxybenzotriazole (CHBT) est une petite molécule qui fait l'objet de nombreuses recherches et dont les applications sont variées. Sa polyvalence lui confère une valeur inestimable en chimie organique et inorganique. Agissant comme intermédiaire dans de nombreux processus synthétiques, le 6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole trouve son utilité dans l'administration de médicaments, la biocatalyse et la science des matériaux.
6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole (CAS 26198-19-6) Références
- MetAssign: annotation probabiliste de métabolites à partir de données LC-MS à l'aide d'une approche bayésienne de regroupement. | Daly, R., et al. 2014. Bioinformatics. 30: 2764-71. PMID: 24916385
- Oxyma-B, un excellent suppresseur de racémisation pour la synthèse des peptides. | Jad, YE., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 8379-85. PMID: 25233797
- Modification post-synthétique de peptides non protégés par la réaction de S-tritylation. | Mochizuki, M., et al. 2014. Org Lett. 16: 5740-3. PMID: 25322072
- Synthèse totale et étude conformationnelle de la callyaérine A: peptide cyclique antituberculeux portant un groupement rigide rare (Z)-2,3- diaminoacrylamide. | Zhang, S., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3631-3635. PMID: 29345033
- Synthèse efficace et caractérisation du peptide bêta-amyloïde, Aβ1-42, à l'aide d'un système de double liaison. | Kasim, JK., et al. 2018. Org Biomol Chem. 17: 30-34. PMID: 30500032
- Élargissement de l'espace réactionnel de la dérivatisation de l'acide sialique en fonction du lien. | Pongracz, T., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31597281
- Synthèse guidée par le balayage de l'alanine et évaluation biologique d'analogues de la culicinine D, un peptaïbol anticancéreux puissant. | Kavianinia, I., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127135. PMID: 32229061
- Chlorure de N-[Chloro (diméthylamino) méthylène]-N-méthylméthanaminium (TMUCl Cl), le réactif de choix pour la synthèse en phase solide des anilides | Vendrell, M., Ventura, R., Ewenson, A., Royo, M., & Albericio, F. 2005. Tetrahedron letters. 46(32): 5383-5386.
- Synthèse convergente de peptides en phase solide réalisée dans un solvant mixte CHCl3-phénol: Synthèse de β-peptides amyloïdes comme exemples de séquences difficiles | Nishiuchi, Y., Nishio, H., Ishimaru, M., & Kimura, T. 2007. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 13(1-2): 119-128.
- Synthèse totale de pseudacyclines A-E par une réaction de cyclisation-cleavage concomitante tête-résine-chaîne latérale | Bérubé, C., Borgia, A., & Voyer, N. 2018. Tetrahedron Letters. 59(47): 4176-4179.
- Élimination efficace du groupe Fmoc à l'aide de 4-méthylpipéridine diluée: une alternative pour un protocole SPPS-Fmoc/tBu moins polluant | Rodríguez, V., Pineda, H., Ardila, N., Insuasty, D., Cárdenas, K., Román, J.,.. & García, J. 2020. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 26: 585-587.
- Clivage dénitrogène de benzotriazoles et de benzotriazinones et N-désulfonylation sélective de benzotriazoles par des halogénures d'aluminium | Dong, B., Liu, Y., Yang, P., Sang, D., Tian, J., Li, L., & Long, S. 2022. Tetrahedron Letters. 103: 153965.
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6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole, 25 g | sc-325799 | 25 g | $100.00 | |||
6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole, 100 g | sc-325799A | 100 g | $128.00 | |||
6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole, 500 g | sc-325799B | 500 g | $424.00 | |||
6-Chloro-1-hydroxybenzotriazole, 1 kg | sc-325799C | 1 kg | $740.00 |