Structure moléculaire de 6-Chloro-1,3-dimethyluracil, Numéro CAS: 6972-27-6
6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6)
Noms alternatifs:
4-Chloro-1,3-dimethyluracil
Numéro CAS:
6972-27-6
Masse Moléculaire:
174.58
Formule Moléculaire:
C6H7ClN2O2
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Le 6-chloro-1,3-diméthyluracile est une nucléobase constitutive des acides nucléiques. Il sert d'intermédiaire dans la synthèse d'uraciles substitués et de dérivés. Des études in vitro ont démontré ses effets cytotoxiques. La synthèse du 6-chloro-1,3-diméthyluracile peut être réalisée par la réaction du naphtalène avec une source d'azote nucléophile, telle que le carbonate de sodium, suivie d'une chloration avec de l'acide trifluoroacétique. Il peut également être synthétisé en faisant réagir l'acide malonique avec le cyclène et l'uridine en présence de cuivre. On pense que le mécanisme de réaction implique un transfert de photoélectrons du métal cuivre vers l'anneau uridine.
6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6) Références
- Photoréaction catalysée par un acide du 6-chloro-1,3-diméthyluracile et du mésitylène: formation de photocycloadduits et leur caractérisation. | Ohkura, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 384-90. PMID: 11310662
- Réarrangement électrocyclique de pentaméthylcyclooctapyrimidine-2,4-diones: voie de réaction en un système 9,11-diazapentacyclo-[6.4.0.0(1,3).0(2,5).0(4,8)]dodécane et un système 9,11-diazapentacyclo [6.4.0.0(1,3).0(2,6).0(4,8)]dodécane. | Ohkura, K., et al. 2001. Photochem Photobiol. 74: 385-90. PMID: 11594050
- Structure électronique et activité biologique des nucléobases. | Novak, I. and Kovac, B. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 2771-4. PMID: 16043077
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 1 g | sc-214368 | 1 g | $71.00 | |||
6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 5 g | sc-214368A | 5 g | $104.00 |