Date published: 2026-3-15

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(6-Bromohexyloxy)-tert-butyldimethylsilane (CAS 129368-70-3)

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Numéro CAS:
129368-70-3
Masse Moléculaire:
295.33
Formule Moléculaire:
C12H27BrOSi
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le composé (6-Bromohexyloxy)-Tert-Butyldiméthylsilane fonctionne comme un agent de couplage de silane dans des applications expérimentales. Il agit comme un pont moléculaire entre les matériaux organiques et inorganiques, facilitant l'adhésion et améliorant les propriétés mécaniques des matériaux composites. La molécule de (6-Bromohexyloxy)-tert-butyldiméthylsilane contient un groupe silanol réactif qui peut former des liaisons covalentes avec des surfaces organiques et inorganiques, favorisant ainsi une forte adhésion interfaciale. Le mécanisme d'action du (6-Bromohexyloxy)-Tert-Butyldiméthylsilane implique la formation de liaisons chimiques avec les groupes hydroxyle à la surface des substrats, tels que le verre, les métaux ou les charges, ce qui améliore la compatibilité et la dispersion au sein de la matrice composite. En servant de modificateur de surface, cet agent de couplage silane peut améliorer efficacement la durabilité, la solidité et la résistance à l'humidité et aux produits chimiques des matériaux composites dans diverses applications expérimentales.


(6-Bromohexyloxy)-tert-butyldimethylsilane (CAS 129368-70-3) Références

  1. Nouveaux composants de phéromones sexuelles de lépidoptères provenant de Marmara gulosa (Lepidoptera: Gracillariidae).  |  McElfresh, JS., et al. 2009. J Econ Entomol. 102: 574-84. PMID: 19449637
  2. Agonistes synthétiques des récepteurs Toll-like 7 et 8: Relation structure-activité dans la série des oxoadénines.  |  Evans, JT., et al. 2019. ACS Omega. 4: 15665-15677. PMID: 31572869
  3. 6,6′-Diméthyl-2,2′-bipyridine-4-ester: Un synthon essentiel pour la construction de ligands bipyridiniques captifs  |  F Havas, N Leygue, M Danel, B Mestre, C Galaup. 2009. Tetrahedron. 65(36): 7673-7686.
  4. Polythiophène fonctionnalisé à l'azide et photoréticulable pour des cellules solaires à hétérojonction en vrac thermiquement stables  |  Nam, C. Y., Qin, Y., Park, Y. S., Hlaing, H., Lu, X., Ocko, B. M.,.. & Grubbs, R. B. 2012. Macromolecules. 45(5): 2338-2347.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(6-Bromohexyloxy)-tert-butyldimethylsilane, 5 ml

sc-227055
5 ml
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