Date published: 2025-11-16

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6-Bromohexylboronic acid (CAS 148562-12-3)

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Application(s):
6-Bromohexylboronic acid est un composé aliphatique halogéné
Numéro CAS:
148562-12-3
Masse Moléculaire:
208.89
Formule Moléculaire:
C6H14BBrO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 6-bromohexylboronique est un composé intéressant dans le domaine de la synthèse organique, en particulier dans le contexte des réactions de couplage croisé telles que les couplages de Suzuki-Miyaura. Ce composé, qui contient à la fois un atome de brome et un groupe fonctionnel d'acide boronique, sert de réactif polyvalent pour la formation de liaisons carbone-carbone. Les chercheurs utilisent l'acide 6-bromohexylboronique pour introduire des chaînes hexyles dans les composés aromatiques, ce qui permet de synthétiser des molécules organiques complexes avec des chaînes latérales alkyles étendues. L'atome de brome agit comme un bon groupe partant dans les réactions de couplage, tandis que la partie acide boronique permet au composé d'agir comme un partenaire nucléophile en présence d'un catalyseur au palladium. En outre, les études portant sur l'acide 6-bromohexylboronique contribuent au développement de nouvelles voies de synthèse pour les composés bioactifs, les produits agrochimiques et les applications en science des matériaux.


6-Bromohexylboronic acid (CAS 148562-12-3) Références

  1. Trifluorométhylation catalysée par le cuivre d'acides aryliques et vinylboroniques avec génération de radicaux CF3.  |  Li, Y., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 2628-30. PMID: 23431556
  2. La première voie générale pour la synthèse efficace d'alcools marqués au 18O en utilisant le complexe HOF-CH3CN.  |  Gatenyo, J., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 7379-81. PMID: 23722554
  3. Trifluorométhylthiolation d'acides alkylboroniques primaires et secondaires catalysée par le cuivre.  |  Shao, X., et al. 2014. Org Lett. 16: 4738-41. PMID: 25198142
  4. Synthèse facile de nano-onions de carbone solubles dans l'eau dans des conditions alcalines.  |  Ahmed, GH., et al. 2016. Beilstein J Nanotechnol. 7: 758-66. PMID: 27335764
  5. Synthèse assistée par micro-ondes de points de carbone fonctionnalisés par des polyamines à partir de xylan et leur utilisation pour la détection de l'acide tannique.  |  Yang, P., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 213: 301-308. PMID: 30708287
  6. Nanopoints de carbone respectueux de l'environnement préparés à partir de citron pour la détection sensible et sélective par fluorescence du Fe(III) et de l'acide tannique.  |  Xavier, SSJ., et al. 2019. J Fluoresc. 29: 631-643. PMID: 30993505
  7. Examen des points de carbone: synthèse, caractérisation et application aux capteurs optiques pour la surveillance de l'environnement.  |  Omar, NAS., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35889589

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6-Bromohexylboronic acid, 250 mg

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250 mg
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