6-Azauridine-5′-monophosphate (CAS 2018-19-1)
Voir les citations produits (1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 6-Azauridine-5'-monophosphate (6-AU5P) revêt une importance considérable dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire. Ce nucléoside modifié joue un rôle dans la synthèse de diverses molécules et trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Dans le paysage de la recherche scientifique, le 6-Azauridine-5'-monophosphate uridine 5'-monophosphate est d'une grande utilité. Son utilisation s'étend à la synthèse de nucléosides et de nucléotides modifiés, facilitant l'étude de l'ADN et de l'ARN. En outre, il sert de composant clé dans la synthèse de protéines modifiées, ce qui permet d'étudier les interactions protéine-protéine. En outre, l'uridine 5'-monophosphate de 6-azauridine joue un rôle essentiel dans la synthèse d'hydrates de carbone modifiés, ce qui permet d'étudier les interactions hydrates de carbone-protéines. Sur le plan fonctionnel, l'uridine 5'-monophosphate de 6-azauridine agit comme un inhibiteur de la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Son mécanisme consiste à se lier au site actif de l'enzyme ribonucléotide réductase, qui est responsable de la conversion des ribonucléotides en désoxyribonucléotides. En se liant à cette enzyme, l'uridine 5'-monophosphate de 6-azauridine entrave le processus de conversion, empêchant ainsi la synthèse de l'ADN et de l'ARN.
6-Azauridine-5′-monophosphate (CAS 2018-19-1) Références
- Des variantes résistantes au 6-azauracil de cellules végétales cultivées n'ont pas d'activité uracil phosphoribosyltransférase. | Jones, GE. 1984. Plant Physiol. 75: 161-5. PMID: 16663563
- Conception d'inhibiteurs de l'orotidine monophosphate décarboxylase par remplacement bioisostérique et détermination de la cinétique d'inhibition. | Poduch, E., et al. 2006. J Med Chem. 49: 4937-45. PMID: 16884305
- Examen de la relation entre la taille des boucles du site actif et les paramètres d'activation thermodynamique pour l'orotidine 5'-monophosphate décarboxylase provenant d'organismes mésophiles et thermophiles. | Toth, K., et al. 2009. Biochemistry. 48: 8006-13. PMID: 19618917
- Cristallisation de l'orotidine 5'-monophosphate décarboxylase de levure complexée avec l'acide 1-(5'-phospho-beta-D-ribofuranosyl) barbiturique. | Bell, JB., et al. 1991. Proteins. 9: 143-51. PMID: 2008434
- Purification et caractérisation de l'orotidine 5'-monophosphate décarboxylase de levure surexprimée à partir du plasmide PGU2. | Bell, JB. and Jones, ME. 1991. J Biol Chem. 266: 12662-7. PMID: 2061334
- Transfert de protons à partir de C-6 de l'uridine 5'-monophosphate catalysé par l'orotidine 5'-monophosphate décarboxylase: formation et stabilité d'un intermédiaire vinyl carbanion et effet d'un substituant 5-fluoro. | Tsang, WY., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 14580-94. PMID: 22812629
- Structure à résolution atomique du complexe produit de l'orotidine 5'-monophosphate décarboxylase combinée à l'analyse de la résonance plasmonique de surface: implications pour le mécanisme catalytique. | Fujihashi, M., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 9011-6. PMID: 23395822
- Architecture enzymatique: Décomposition de la cage catalytique qui active la décarboxylase de l'ortidine 5'-monophosphate pour la catalyse. | Reyes, AC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 17580-17590. PMID: 30475611
- Orotidine 5'-Monophosphate Décarboxylase: Le fonctionnement des chaînes du site actif au sein des sous-unités protéiques et entre elles. | Brandão, TAS. and Richard, JP. 2020. Biochemistry. 59: 2032-2040. PMID: 32374983
- Etude des propriétés cinétiques et physiques du domaine orotidine-5'-monophosphate décarboxylase de l'UMP synthase de souris produite dans Saccharomyces cerevisiae. | Langdon, SD. and Jones, ME. 1987. J Biol Chem. 262: 13359-65. PMID: 3308878
- Purification et caractérisation préliminaire de l'UMP synthase du placenta humain. | Livingstone, LR. and Jones, ME. 1987. J Biol Chem. 262: 15726-33. PMID: 3680222
- Etude RMN H de la conformation de la partie phosphate du ribose de la 6-azauridine-5'-monophosphate--un nucléotide avec une conformation inhabituelle. | Hruska, FE., et al. 1973. FEBS Lett. 31: 153-5. PMID: 4709996
- Synthèse in vivo de la 6-azauridine 5'-triphosphate et incorporation de la 6-azauridine dans l'ARN des axes embryonnaires de blé en germination. | Rodaway, S. and Marcus, A. 1980. J Biol Chem. 255: 8402-4. PMID: 6157685
- Augmentation des niveaux intracellulaires de 5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate en tant que facteur majeur dans la stimulation induite par la 6-azauridine de la synthèse du carbamoyl phosphate dans les tranches de rate de souris. | Tatibana, M., et al. 1982. Eur J Biochem. 128: 631-6. PMID: 6185335
- Isolement et caractérisation partielle d'une 5'-nucléotidase spécifique de l'orotidine-5'-monophosphate. | El Kouni, MH. and Cha, S. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 1037-41. PMID: 6280163
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
6-Azauridine-5′-monophosphate, 10 mg (Out of Stock: Availability 9/5/25) | sc-291171B | 10 mg | $148.00 | |||
6-Azauridine-5′-monophosphate, 25 mg | sc-291171C | 25 mg | $280.00 | |||
6-Azauridine-5′-monophosphate, 50 mg | sc-291171 | 50 mg | $464.00 | |||
6-Azauridine-5′-monophosphate, 100 mg | sc-291171A | 100 mg | $821.00 | |||
6-Azauridine-5′-monophosphate, 250 mg | sc-291171D | 250 mg | $1719.00 |