6-Aminoquinoline (CAS 580-15-4)
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La 6-Aminoquinoline est largement utilisée dans le domaine de la synthèse chimique et de la science des matériaux. Les chercheurs utilisent ce composé pour le développement de molécules organiques complexes et comme élément de base dans la synthèse de divers composés hétérocycliques. La 6-Aminoquinoline est présente dans les études liées aux propriétés de fluorescence, où elle sert de fluorophore dans la conception de nouveaux agents d'imagerie. Ce composé joue également un rôle essentiel dans la recherche en sciences de l'environnement, en particulier dans la détection et l'analyse des métaux et des polluants par le biais de réactions de complexation. En outre, le rôle de la 6-Aminoquinoline dans la catalyse est étudié pour affiner et améliorer les réactions dans la synthèse organique, ce qui démontre sa polyvalence et son importance dans l'avancement de diverses branches de la recherche chimique.
6-Aminoquinoline (CAS 580-15-4) Références
- Vers des molécules auto-immolantes inspirées de l'aspirine qui ciblent les cyclo-oxygénases. | Drake, CR., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 11078-86. PMID: 26400105
- Quinolines 6-polyamino-substituées: synthèse et contrôle de métaux multiples (CuII, HgII et ZnII) en milieu aqueux. | Abel, AS., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 4243-4260. PMID: 30860543
- [Détermination de 18 acides aminés dans trois types de lait en poudre différents par chromatographie liquide ultra performante couplée à une dérivatisation pré-colonne]. | Qu, L., et al. 2021. Se Pu. 39: 472-477. PMID: 34227331
- Propriétés structurelles, électroniques et NLO de la 6-aminoquinoline: Une étude DFT/TD-DFT. | Pandey, N., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1719-1729. PMID: 34427839
- Solvatochromisme et estimation des moments dipolaires de l'état fondamental et de l'état excité de la 6-aminoquinoline. | Pandey, N., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 267: 120498. PMID: 34740005
- Efficacité accrue des carboxypeptidases et différenciation des épimères peptidiques. | Sung, YS., et al. 2022. Anal Biochem. 642: 114451. PMID: 34774536
- Propriétés photophysiques, de photostabilité et de génération de ROS de nouvelles bases de Schiff quinoléine-phénol trifluorométhylées. | Rocha, IO., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2799-2811. PMID: 34925619
- Quantification rapide et sensible des acides aminés et des amines biogènes dérivées de l'AccQ-Tag par analyse UHPLC-UV à partir d'échantillons biologiques complexes. | Guba, A., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35323715
- Nécessité et viabilité d'un programme de dépistage néonatal en Inde: Rapport d'une étude pilote. | Raveendran, A., et al. 2022. Int J Neonatal Screen. 8: PMID: 35466197
- Développement d'oligonucléotides antiparallèles formant des triplex et contenant des dérivés de la quinoléine capables de reconnaître une paire de bases T-A dans un duplex d'ADN. | Nishizawa, S., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 71: 116934. PMID: 35921784
- Les milieux aglycones de la teicoplanine et la carboxypeptidase Y: des outils pour trouver des acides aminés D de faible abondance et des peptides épimériques. | Sung, YS., et al. 2023. Chirality.. PMID: 36929217
- Un nouveau substrat rapporteur fluorogène pour la phosphodiestérase gamma-2 (PLCγ2) du 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate: Application au criblage à haut débit d'activateurs pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. | Visvanathan, R., et al. 2023. SLAS Discov. 28: 170-179. PMID: 36933698
- Génération de photocourant et commutation de polarité dans les cellules électrochimiques par transfert de protons à l'état excité induit par la lumière des photoacides et des photobases. | Yucknovsky, A., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202301541. PMID: 37190933
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6-Aminoquinoline, 1 g | sc-239088 | 1 g | $49.00 |