Structure moléculaire de 6-Aminochrysene, Numéro CAS: 2642-98-0
6-Aminochrysene (CAS 2642-98-0)
Noms alternatifs:
6-Chrysenamine
Application(s):
6-Aminochrysene est un puissant inhibiteur de l'activité de la transférase
Numéro CAS:
2642-98-0
Masse Moléculaire:
243.30
Formule Moléculaire:
C18H13N
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Le 6-Aminochrysène peut fonctionner comme un puissant carcinogène dans des applications expérimentales. Il exerce son mécanisme d'action en se liant à l'ADN, ce qui entraîne la formation d'adduits à l'ADN. Ces adduits peuvent provoquer des mutations dans le matériel génétique, contribuant finalement au développement du cancer. Le 6-Aminochrysène peut induire un stress oxydatif et des dommages à l'ADN, ce qui renforce ses effets cancérigènes. Sa capacité à perturber les processus cellulaires normaux et à favoriser les mutations génétiques peut constituer un facteur important dans l'étude de la cancérogenèse.
6-Aminochrysene (CAS 2642-98-0) Références
- Cancérogénicité du 6-aminochrysène chez la souris. | Lambelin, G., et al. 1975. Eur J Cancer (1965). 11: 327-34. PMID: 1171763
- Induction de mutations et formation d'adduits à l'ADN dans des cellules ovariennes de hamster chinois traitées avec du 6-nitrochrysène, du 6-aminochrysène et leurs métabolites. | Delclos, KB. and Heflich, RH. 1992. Mutat Res. 279: 153-64. PMID: 1377330
- Identification des photoproduits du 6-aminochrysène et étude de l'effet d'un acide humique et de la riboflavine sur sa photolyse. | Zeng, K., et al. 2003. J Photochem Photobiol B. 72: 95-100. PMID: 14644571
- Activation du 6-aminochrysène en produits génotoxiques par différentes formes de cytochrome P450 de foie de rat dans une souche de Salmonella typhimurium (NM2009) surexprimant l'O-acétyltransférase. | Yamazaki, H. and Shimada, T. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 913-20. PMID: 1530660
- La consommation de thé noir module l'excrétion de mutagènes urinaires chez les rats exposés au 6-aminochrysène: induction des cytochromes P450 par le 6-aminochrysène chez le rat. | Yoxall, V., et al. 2005. Mutagenesis. 20: 23-8. PMID: 15598702
- Comparaison de la cytotoxicité et de la génotoxicité des cellules HaCaT causées par le 6-aminochrysène et le 5,6-chrysènequinone sous irradiation ultraviolette A. | Zhang, Y., et al. 2006. Environ Toxicol Chem. 25: 1920-5. PMID: 16833155
- Activation préférentielle du 6-aminochrysène et du 2-aminoanthracène en motifs mutagènes par différentes formes de cytochrome P450 dans les surnageants hépatiques 9000 X g du rat. | Lubet, RA., et al. 1989. Mutat Res. 212: 275-84. PMID: 2659983
- Métabolisme du cancérogène [3H]6-nitrochrysène chez la souris pré-sevrée: identification du 6-aminochrysène-1,2-dihydrodiol comme métabolite cancérogène proximal probable. | Delclos, KB., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 1875-84. PMID: 3168165
- Azahelicene π-Linker à base de chrysène de matériaux transporteurs de trous de type D-π-D pour les cellules solaires à pérovskite. | Tang, Z., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 4923-4928. PMID: 34636480
- Identification de la désoxyinosine modifiée en C8 et de la désoxyguanosine modifiée en N2 et C8 comme produits majeurs de la réaction in vitro du N-hydroxy-6-aminochrysène avec l'ADN et formation de ces adduits dans des hépatocytes de rats isolés traités avec du 6-nitrochrysène et du 6-aminochrysène. | Delclos, KB., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 1703-9. PMID: 3664962
- Effet stimulant du 6-aminochrysène et de ses congénères sur le métabolisme des zoxazolamines. | Donelli, MG. and Garattini, S. 1971. Biochem Pharmacol. 20: 2049-55. PMID: 5137960
- Activité antitumorale de certains dérivés du 6-aminochrysène. | Tagnon, HJ., et al. 1970. Eur J Cancer (1965). 6: 81-7. PMID: 5450201
- Rôles de différentes formes de cytochrome P450 dans l'activation du promutagène 6-aminochrysène en métabolites génotoxiques dans les microsomes hépatiques humains. | Yamazaki, H., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 1271-8. PMID: 8330339
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
6-Aminochrysene, 250 mg | sc-254871 | 250 mg | $128.00 |