Antineoplastics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
아자세린은 뉴클레오타이드 합성에 관여하는 주요 효소를 억제하는 능력이 특징인 강력한 항종양제입니다. 천연 기질의 구조를 모방하여 퓨린과 피리미딘 생합성 경로를 방해하여 빠르게 분열하는 세포에서 DNA 복제를 손상시킵니다. 이 화합물은 효소 활성 부위와 독특한 상호작용을 통해 반응 동역학을 변화시켜 종양 성장을 방해하는 일련의 대사 장애를 일으킬 수 있습니다. 독특한 분자 구성으로 인해 표적 효소에 대한 친화력이 향상되어 암 연구에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
포도필로톡신은 DNA 복제와 복구에 중요한 효소인 토포이소머라제 II의 억제를 통해 항종양 효과를 발휘하는 천연 화합물입니다. 효소-DNA 복합체에 결합하여 DNA 이중 가닥이 끊어지는 것을 안정화시켜 세포 분열이 제대로 이루어지지 않도록 합니다. 이 독특한 메커니즘은 빠르게 증식하는 세포에서 세포 손상이 축적되도록 합니다. 이러한 구조적 특징으로 인해 선택적 표적화가 가능하여 암 생물학 연구에서 중요한 초점이 되고 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 세포 증식 및 생존에 관여하는 특정 신호 경로를 방해하는 선택적 티로신 키나제 억제제입니다. BCR-ABL 융합 단백질의 ATP 결합 부위에 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 차단하여 악성 세포의 세포 성장을 감소시키고 세포 사멸을 증가시킵니다. 특정 키나아제를 표적으로 하는 독특한 능력으로 세포 반응을 조절하는 맞춤형 접근이 가능하여 분자생물학 연구 분야에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt | 5939-37-7 | sc-217447A sc-217447 | 500 µg 1 mg | $194.00 $357.00 | 11 | |
7-하이드록시 메토트렉세이트 나트륨 염은 디하이드로폴레이트 환원효소와 독특한 상호작용을 일으켜 이 효소의 활성을 억제하고 엽산 대사를 방해합니다. 이 화합물의 구조적 변형은 용해도와 생체 이용률을 향상시켜 세포 경로에 쉽게 관여할 수 있도록 합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 효소 반응 속도와 대사 과정에 영향을 미치는 결합 부위에 대한 뚜렷한 친화력을 보여줍니다. 수성 환경에서의 이 화합물의 거동은 다양한 생화학 응용 분야에 대한 잠재력을 더욱 강조합니다. | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
젬시타빈 염산염은 뉴클레오시드를 모방하는 독특한 능력으로 인해 복제 중에 DNA에 통합되는 것이 특징입니다. 이러한 결합은 DNA 합성을 방해하여 빠르게 분열하는 세포에서 세포 사멸을 유발합니다. 이 화합물의 구조적 유사체는 뉴클레오사이드 수송체에 대한 친화력을 높여 세포 흡수를 촉진합니다. 이 화합물은 DNA 중합효소와의 반응성을 변화시켜 세포 증식 및 생존 경로에 큰 영향을 미칩니다. 수용액에 대한 용해도는 다양한 생화학 환경에서 효과적인 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
캠토테신은 DNA 복제와 전사에 중요한 효소인 토포이소머라제 I의 강력한 억제제입니다. 효소-DNA 복합체에 결합하여 DNA 가닥의 일시적인 단절을 안정화하여 재결합 과정을 방지합니다. 이러한 간섭은 DNA 손상의 축적으로 이어져 궁극적으로 세포 스트레스 반응을 유발합니다. 독특한 락톤 구조는 반응성에 기여하여 DNA 상호 작용의 동역학에 영향을 미치고 생물학적 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
노코다졸은 튜불린의 중합을 방해하여 유사 분열의 스핀들을 불안정하게 만드는 미세소관 파괴제입니다. 이러한 파괴는 염색체 분리에 필수적인 기능성 미세소관의 형성을 방지하여 세포 분열을 중단시킵니다. β-튜불린 서브유닛에 대한 고유한 결합 친화력은 미세소관 조립의 역학을 변화시켜 세포주기의 G2/M 단계에서 세포의 특징적인 축적을 초래합니다. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490은 야누스 키나아제(JAK) 신호 전달 경로의 선택적 억제제로, 특히 JAK2와 JAK3에 영향을 미칩니다. 특정 티로신 잔기의 인산화를 방해함으로써 세포 증식 및 생존에 관여하는 신호 전달을 포함한 다운스트림 신호 전달을 방해합니다. 이러한 간섭은 유전자 발현 프로파일을 변화시키고 특정 세포 유형에서 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 이 독특한 메커니즘은 세포 통신 및 성장 조절에서 JAK 매개 경로의 중요성을 강조합니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐 수용체와 독특한 상호작용을 보이는 비스테로이드성 화합물로, 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로 작용합니다. 이러한 수용체에 결합하여 유전자 전사를 변경하는 형태 변화를 유도합니다. 이 조절은 다양한 신호 경로에 영향을 미쳐 세포 주기 조절과 세포 사멸에 영향을 미칩니다. 여러 조직에서 작용제와 길항제로 작용하는 독특한 능력은 세포 역학 및 호르몬 조절에 대한 복잡한 역할을 강조합니다. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
라파티닙 디토실레이트는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)를 선택적으로 표적으로 하는 이중 티로신 키나제 억제제입니다. 이러한 수용체의 인산화를 방해함으로써 세포 증식과 생존에 중요한 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. 독특한 결합 친화력으로 인해 수용체의 형태적 상태가 변경되어 종양 세포 생존력이 감소하고 세포 통신이 변경됩니다. | ||||||