Structure moléculaire de 6-Amino-2-cyanobenzothiazole, Numéro CAS: 7724-12-1
6-Amino-2-cyanobenzothiazole (CAS 7724-12-1)
Noms alternatifs:
2-Cyano-6-aminobenzothiazole; 6-Amino-2-benzothiazolecarbonitrile
Application(s):
6-Amino-2-cyanobenzothiazole est un bloc de construction hétérocyclique utile pour la synthèse
Numéro CAS:
7724-12-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
175.21
Formule Moléculaire:
C8H5N3S
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Le 6-Amino-2-cyanobenzothiazole (6-AT) est utilisé dans des processus qui facilitent la création de peptides, de protéines et d'enzymes. Le composé agit en se liant à des molécules biologiques spécifiques, ce qui peut modifier leurs activités typiques et ainsi atteindre le résultat escompté. Par exemple, le 6-AT est capable de se lier à certaines enzymes et de les inhiber, ce qui entraîne la suppression de voies biochimiques spécifiques.
6-Amino-2-cyanobenzothiazole (CAS 7724-12-1) Références
- Les 6'-aminoluciférines alkylées sont des substrats bioluminescents pour la luciférase Ultra-Glo et QuantiLum: de nouveaux échafaudages potentiels pour les essais bioluminescents. | Woodroofe, CC., et al. 2008. Biochemistry. 47: 10383-93. PMID: 18771284
- Aminoluciférines en tant que substrats bioluminogènes fonctionnels de la luciférase de la luciole. | Takakura, H., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 1800-10. PMID: 21416616
- Une réaction de ligature biocompatible in vivo et son application pour l'imagerie bioluminescente non invasive de l'activité de la protéase chez des souris vivantes. | Godinat, A., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 987-99. PMID: 23463944
- Imagerie par tomographie par émission de positons de l'apoptose tumorale induite par les médicaments avec une sonde de nanoagrégation déclenchée par la caspase. | Shen, B., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 10511-4. PMID: 23881906
- Une réaction biocompatible de 'luciférine divisée' et son application pour l'imagerie bioluminescente non invasive de l'activité des protéases chez les animaux vivants. | Godinat, A., et al. 2014. Curr Protoc Chem Biol. 6: 169-189. PMID: 25205565
- Synthèse économique et évolutive du 6-amino-2-cyanobenzothiazole. | Hauser, JR., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 2019-2025. PMID: 27829906
- Synthèse de conjugués N-peptide-6-amino-D-luciférine. | Kovács, AK., et al. 2018. Front Chem. 6: 120. PMID: 29725588
- Conception rationnelle guidée par le calcul d'un motif peptidique qui réagit avec les cyanobenzothiazoles par l'intermédiaire d'un relais interne cystéine-lysine. | Keyser, SGL., et al. 2018. J Org Chem. 83: 7467-7479. PMID: 29771122
- Chimie bioorthogonale dans l'imagerie par bioluminescence. | Godinat, A., et al. 2018. Drug Discov Today. 23: 1584-1590. PMID: 29778694
- Double marquage N, S des cystéines N-terminales par une voie de conjugaison alternative avec le 2-Cyanobenzothiazole. | Wang, W. and Gao, J. 2020. J Org Chem. 85: 1756-1763. PMID: 31880156
- Applications récentes de la réaction click CBT-Cys dans les systèmes biologiques. | Zhu, Y., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 68: 116881. PMID: 35716587
- Une macrocyclisation efficace, sélective et spontanée des peptides au cours de la traduction in vitro. | Liu, M., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203923. PMID: 36529683
- Synthèse et caractérisation d'un substrat bioluminogène pour l'alpha-chymotrypsine. | Monsees, T., et al. 1994. Anal Biochem. 221: 329-34. PMID: 7810874
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6-Amino-2-cyanobenzothiazole, 100 mg | sc-233526 | 100 mg | $256.00 | |||
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6-Amino-2-cyanobenzothiazole, 10 g | sc-233526C | 10 g | $11806.00 | |||
6-Amino-2-cyanobenzothiazole, 25 g | sc-233526D | 25 g | $21606.00 |