Date published: 2025-12-8

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6-Acrylamidohexanoic Acid (CAS 20766-85-2)

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Numéro CAS:
20766-85-2
Masse Moléculaire:
185.22
Formule Moléculaire:
C9H15NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 6-acrylamidohexanoïque (6-AAHA) est un acide carboxylique polyvalent qui sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés. Il s'agit d'un composé incolore, inodore et soluble dans l'eau. Les applications de l'acide 6-acrylamidohexanoïque sont nombreuses, notamment dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les additifs alimentaires. Il sert également de réactif précieux dans la synthèse organique et la production de polymères. Dans la recherche scientifique, l'acide 6-acrylamidohexanoïque est utilisé pour synthétiser des polymères et comme réactif. En outre, il joue un rôle dans la production de plastiques biodégradables et de matériaux biocompatibles. En laboratoire, l'acide 6-acrylamidohexanoïque est utilisé pour synthétiser divers composés tels que des peptides et des protéines. Bien que le mécanisme d'action exact de l'acide 6-acrylamidohexanoïque reste incomplètement compris, on sait qu'il agit comme un catalyseur dans la synthèse de composés. Il fonctionne comme un nucléophile, capable de donner des électrons à d'autres molécules, et comme un électrophile, capable d'accepter des électrons d'autres molécules. Cette double nature contribue à sa polyvalence dans la facilitation de diverses réactions chimiques.


6-Acrylamidohexanoic Acid (CAS 20766-85-2) Références

  1. Adhésion des hépatocytes aux surfaces dérivées des hydrates de carbone. I. Topographie de surface de la lectine hépatique de rat.  |  Weisz, OA. and Schnaar, RL. 1991. J Cell Biol. 115: 485-93. PMID: 1655806
  2. Hydrogels de polyacrylamide pour la mécanique cellulaire: étapes vers l'optimisation et utilisations alternatives.  |  Kandow, CE., et al. 2007. Methods Cell Biol. 83: 29-46. PMID: 17613303
  3. L'influence des conditions de la matrice physiologique sur la culture permanente de cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes induites.  |  Heras-Bautista, CO., et al. 2014. Biomaterials. 35: 7374-85. PMID: 24889032
  4. La rigidité de la niche sous-tend le vieillissement des cellules progénitrices du système nerveux central.  |  Segel, M., et al. 2019. Nature. 573: 130-134. PMID: 31413369
  5. La tension mécanique favorise la formation de nœuds de type gastrulation et la spécification du mésoderme dans les cellules souches embryonnaires humaines.  |  Muncie, JM., et al. 2020. Dev Cell. 55: 679-694.e11. PMID: 33207224
  6. Poly(β-amino ester) zwitterioniques hautement ramifiés et fonctionnalisés par la phosphocholine pour l'administration de protéines cytoplasmiques.  |  Zhang, Y., et al. 2023. ACS Macro Lett. 626-631. PMID: 37094219
  7. Préparation de copolymères hydrophiles sous forme de billes comme supports dans la chromatographie d'affinité  |  E. Brown, A. Racois, E. Boschetti, M. Corgier. 1978. E. Brown, A. Racois, E. Boschetti, M. Corgier. 150: 101-110.
  8. Préparation d'une électrode immobilisant l'alcool déshydrogénase dépendante du NAD à l'aide d'un polymère redox contenant du 1,10-phénanthroline-5,6-dione  |  Yusuke Motoyama, Nobuhumi Nakamura, Hiroyuki Ohno. 2008. Motoyama, Yusuke, Nobuhumi Nakamura, and Hiroyuki Ohno. "Preparation of an Electrode That Immobilizes NAD‐Dependent Alcohol Dehydrogenase by Using a Redox Polymer Containing 1, 10‐Phenanthroline‐5, 6‐dione." Electroanalysis: An International Journal Devoted to Fundamental and Practical Aspects of Electroanalysis. 20: 923-926.
  9. Effets des tensions interfaciales des copolymères amphiphiles sur les films en nid d'abeille  |  Miki Kojima, Yuji Hirai, Hiroshi Yabu & Masatsugu Shimomura. 2009. Polymer Journal. 41: 667–671.
  10. Micelles et vésicules réagissant au pH, formées à partir d'un copolymère dibloc schizophrénique soluble dans l'eau  |  Enomoto, R., Khimani, M., Bahadur, P., & Yusa, S. I. 2014. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers,. 45(6): 3117-3123.
  11. Esters activés polymères solubles dans l'eau: synthèse de squelettes de polymères avec des esters N-hydoxysulfosuccinimides pendants pour la modification post-polymérisation dans l'eau  |  Sotaro Tsuji, Yuji Aso, Hitomi Ohara & Tomonari Tanaka. 2019. Polymer Journal. 51: 1015–1022.
  12. Nouvelle approche pour promouvoir l'association hydrophobe: Introduction de courtes chaînes d'alkyle dans des polyélectrolytes à association hydrophobe  |  Han, Y., Tan, J., Wang, D., Xu, K., & An, H. 2019. Journal of Applied Polymer Science,. 136(21): 47581.
  13. Catalyse sélective dans un micro-environnement cellulaire - système catalytique de cellules vivantes avec nanopalladium intracellulaire pour l'hydrogénation d'oléfines  |  Liu, P., Ru, X., Chang, Y., Ma, N., Li, G., Chen, H.,.. & Yang, L. 2022. Green Chemistry. 24(6): 2527-2534.
  14. Préparation et caractérisation d'hydrogels à structure interpénétrée à double réseau présentant des propriétés de mémoire de forme et d'autocicatrisation  |  Ling, H., Shen, Y., Xu, L., Pan, H., Shen, N., Li, K., & Ni, K. 2022. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 636: 128061.

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6-Acrylamidohexanoic Acid, 1 g

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sc-472527A
5 g
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6-Acrylamidohexanoic Acid, 25 g

sc-472527B
25 g
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