Date published: 2025-12-23

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6,7-Dimethoxyisoquinoline (CAS 15248-39-2)

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Numéro CAS:
15248-39-2
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
189.2
Formule Moléculaire:
C11H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6,7-diméthoxyisoquinoline est un composé organique synthétique à la structure unique, comprenant un cycle benzène fusionné et un cycle pyridine, ce qui en fait un composé aromatique hétérocyclique. Sa solubilité dans l'éthanol et le chloroforme, ainsi que son insolubilité dans l'eau, en font un réactif polyvalent pour diverses applications de laboratoire. En particulier, la 6,7-diméthoxyisoquinoline est largement utilisée dans la synthèse de nombreux dérivés de l'isoquinoléine.


6,7-Dimethoxyisoquinoline (CAS 15248-39-2) Références

  1. Oxydation bénigne et efficace des tétrahydroisoquinolines et des dihydroisoquinolines catalysée par le cuivre en utilisant l'air comme oxydant propre.  |  Zheng, B., et al. 2018. ACS Omega. 3: 8243-8252. PMID: 31458961
  2. Complexe oxazaborolidine catalysé par le cuivre, général et efficace, pour l'hydrogénation par transfert d'isoquinoléines dans des conditions douces.  |  Du, Q., et al. 2020. ACS Omega. 5: 21219-21225. PMID: 32875258
  3. Transformation microbienne de certains alcaloïdes isoquinolines et benzylisoquinolines simples et études in vitro de leurs métabolites.  |  El-Aasr, M., et al. 2021. Phytochemistry. 189: 112828. PMID: 34174637
  4. Synthèse et activité anti-VIH d'une nouvelle série d'antagonistes du CXCR4 à base d'isoquinoléine.  |  Shad, MS., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684878
  5. Alcaloïdes et sujets choisis dans leur thermochimie.  |  Ponikvar-Svet, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34771124
  6. Réactions de photosensibilité induites par la dégradation photochimique des médicaments.  |  Klelemen, H., et al. 2022. Adv Pharm Bull. 12: 77-85. PMID: 35517884
  7. Le dérivé de la chalcone [1,2,4] triazolo [3,4-a]isoquinoline présente une activité anticancéreuse par l'induction du stress oxydatif, des dommages à l'ADN et de l'apoptose chez les souris porteuses d'un carcinome solide d'Ehrlich.  |  WalyEldeen, AA., et al. 2022. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 395: 1225-1238. PMID: 35881165
  8. N-(2-Arylethyl)quinolin-3-amines anti-mycobactériennes inspirées d'un alcaloïde dérivé d'une éponge marine.  |  Mukomura, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557834
  9. Nouveaux dérivés écologiques de la [1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline chalcone efficaces contre la détérioration fongique du cartonnage des anciennes momies égyptiennes, Égypte.  |  Geweely, NS., et al. 2023. Arch Microbiol. 205: 57. PMID: 36609727
  10. La réaction Castagnoli-Cushman.  |  Ramiro, JL., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985626
  11. Papavérine: Un alcaloïde miraculeux de l'opium et son application multimédicale.  |  Ashrafi, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049912
  12. De nouveaux chalcones tétrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoléine suppriment le carcinome du sein par l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose.  |  Darwish, MIM., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110575
  13. Cyclisation oxydative en position ortho du phénol: synthèse totale améliorée de la 3-(Phenethylamino)demethyl(oxy)aaptamine.  |  Nakatani, Y., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37233505

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6,7-Dimethoxyisoquinoline, 1 g

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6,7-Dimethoxyisoquinoline, 5 g

sc-300057A
5 g
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