6-(4-Methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde (CAS 875854-00-5)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le bromure de méthylmagnésium (12% dans le tétrahydrofurane, environ 1mol/L) est un nucléophile puissant utilisé en synthèse organique. Il sert de source d'anion méthyle, qui peut subir des réactions d'addition nucléophile avec une variété d'électrophiles. Le bromure de méthylmagnésium réagit avec les composés carbonylés, tels que les cétones et les aldéhydes, pour former des alcools par des réactions d'addition. Il peut participer aux réactions de Grignard, où il s'ajoute à divers électrophiles, y compris les halogénures d'alkyle, les époxydes et les chlorures d'acide, pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone. Son mécanisme d'action implique le transfert d'un groupe méthyle au centre électrophile du substrat, ce qui conduit à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone et à la génération de molécules organiques de structures diverses.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
6-(4-Methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde, 500 mg | sc-325666 | 500 mg | $198.00 | |||
6-(4-Methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde, 1 g | sc-325666A | 1 g | $269.00 |