Date published: 2025-9-6

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6,12-Dibromochrysene (CAS 131222-99-6)

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Numéro CAS:
131222-99-6
Masse Moléculaire:
386.09
Formule Moléculaire:
C18H10Br2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6,12-dibromochrysène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) qui se forme en tant que sous-produit de la combustion incomplète de matières organiques. Il s'agit d'un composé très réactif en raison de la présence de deux atomes de brome aux positions 6 et 12 de la molécule de chrysène. Cette réactivité fait du 6,12-Dibromochrysène un polluant environnemental potentiel et un sujet d'intérêt en biochimie. En biochimie, le 6,12-Dibromochrysène est étudié pour ses interactions avec les composants cellulaires, en particulier son potentiel à former des adduits à l'ADN et à induire des mutations. Ces interactions sont intéressantes en raison des propriétés cancérigènes potentielles des HAP, dont le 6,12-Dibromochrysène. La réactivité du composé et sa capacité à subir une activation métabolique dans les organismes vivants en font un sujet d'intérêt pour les études de toxicologie et de santé environnementale. Le 6,12-Dibromochrysène sert de composé modèle pour comprendre les propriétés biochimiques et toxicologiques des HAP, et son étude contribue à notre compréhension des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition à ces composés.


6,12-Dibromochrysene (CAS 131222-99-6) Références

  1. Propriétés thermochimiques et comportement de phase des hydrocarbures aromatiques polycycliques halogénés.  |  Fu, J. and Suuberg, EM. 2012. Environ Toxicol Chem. 31: 486-93. PMID: 22139714
  2. Annulation catalysée par le palladium de 9-halophénanthrènes avec des alcynes: synthèse, analyse structurelle et propriétés des dérivés à base d'acéphénanthrylène.  |  Liu, EC., et al. 2015. Chemistry. 21: 4755-61. PMID: 25677694
  3. Formation sélective de polymères 1D basée sur le couplage de type Ullmann: Rôle du substrat métallique.  |  Pham, TA., et al. 2017. Small. 13: PMID: 28121375
  4. Symétrie dépendant de la longueur dans les nanorubans de graphène étroits en forme de chevron.  |  Houtsma, RSK., et al. 2022. Nanoscale Adv. 4: 3531-3536. PMID: 36134350
  5. Diode électroluminescente organique à annihilation triplet-triplet d'un bleu profond (CIEy ≈ 0,05) utilisant des émetteurs anthracène/chrysène fonctionnalisés au tétraphénylimidazole et au benzonitrile.  |  Malatong, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558063
  6. Variation de la chiralité à partir de l'auto-assemblage sur le couplage d'Ullmann pour l'adsorbat DBCh sur Au(111) et Ag(111).  |  Wang, H., et al. 2023. Nanoscale Adv. 5: 1368-1377. PMID: 36866267

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6,12-Dibromochrysene, 200 mg

sc-485854
200 mg
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