![6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6--pyridine-3-carbonyl-amino-hexanoic-acid-structure_33_60_b_336084.jpg)
![Structure moléculaire de 6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid 6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6--pyridine-3-carbonyl-amino-hexanoic-acid-structure_33_60_t_336084.jpg)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'ester pinacol de l'acide (E)-3-(tert-Butyldiméthylsilyloxy)propène-1-yl-boronique est un réactif de la synthèse organique. Il agit comme réactif dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, en particulier dans les réactions de couplage croisé. L'ester de pinacol de l'acide (E)-3-(Tert-Butyldiméthylsilyloxy)Propène-1-Yl-Boronique participe aux réactions de couplage de Suzuki-Miyaura, où il subit une transmétallation avec un catalyseur au palladium pour former une nouvelle liaison carbone-carbone. La partie ester de pinacol de l'acide boronique du composé facilite le transfert du groupe alcène au catalyseur au palladium, ce qui permet la formation de la liaison carbone-carbone souhaitée. Le mécanisme d'action de l'ester pinacol de l'acide (E)-3-(Tert-Butyldiméthylsilyloxy)Propène-1-Yl-Boronique implique sa capacité à subir des processus d'addition oxydative et d'élimination réductrice, ce qui lui permet de participer à la construction de molécules organiques complexes.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid, 500 mg | sc-325731 | 500 mg | $248.00 |