Date published: 2026-4-1

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5(S),6(R)-DiHETE (CAS 82948-88-7)

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Noms alternatifs:
(5S,6S)-DIHYDROXY-(7E,9E,11Z,14Z)-EICOSATETRAENOIC ACID
Application(s):
5(S),6(R)-DiHETE est un agoniste du récepteur LTD4
Numéro CAS:
82948-88-7
Masse Moléculaire:
336.50
Formule Moléculaire:
C20H32O4
Information supplémentaire:
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5(S),6(R)-DiHETE (CAS 82948-88-7) Références

  1. Identification de l'hepoxiline A3 dans les événements inflammatoires: un rôle nécessaire dans la migration des neutrophiles à travers les épithéliums intestinaux.  |  Mrsny, RJ., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 7421-6. PMID: 15123795
  2. À quel stade de l'évolution des métazoaires la génération de leucotriènes est-elle apparue pour la première fois ?  |  Morgan, EL., et al. 2005. Dev Comp Immunol. 29: 53-9. PMID: 15325523
  3. Conversion des acides 5,6-dihydroxyeicosatetraenoic. Une nouvelle voie pour la formation de lipoxine par les plaquettes humaines.  |  Tornhamre, S., et al. 1992. FEBS Lett. 304: 78-82. PMID: 1618303
  4. Synthèse et effet anti-inflammatoire des lipoxines dans les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines.  |  Bonnans, C., et al. 2007. Biomed Pharmacother. 61: 261-7. PMID: 17418999
  5. Composition en acides gras et métabolisme de la lipoxygénase dans les cellules sanguines de la roussette, Scyliorhinus canicula.  |  Pettitt, TR. and Rowley, AF. 1991. Comp Biochem Physiol B. 99: 647-52. PMID: 1769212
  6. Les métabolites du leucotriène A4 sont des ligands endogènes du récepteur Ah.  |  Chiaro, CR., et al. 2008. Biochemistry. 47: 8445-55. PMID: 18616291
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  8. Formation enzymatique de l'acide 5,6-dihydroxy-7,9,11,14-eicosatétraénoïque: cinétique de la réaction et stéréochimie du produit.  |  Haeggström, J., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 958: 469-76. PMID: 2829972
  9. Leucotriène A4. Conversion enzymatique en acide 5,6-dihydroxy-7,9,11,14-eicosatétraénoïque par l'époxyde hydrolase cytosolique du foie de souris.  |  Haeggström, J., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 6332-7. PMID: 3009453
  10. Le microbiome sous-gingival et les profils de voies médiatrices lipidiques pro-résolutives spécialisées sont corrélés dans l'inflammation parodontale.  |  Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
  11. Sur la biosynthèse des médiateurs pro-résolution spécialisés dans les neutrophiles humains et l'influence de l'intégrité cellulaire.  |  Mainka, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159093. PMID: 34942381
  12. Métabolisme de l'acide arachidonique dans les leucocytes polymorphonucléaires. Analyse structurale de nouveaux composés hydroxylés.  |  Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
  13. Activité comparative de dérivés naturels mono-, di- et tri-hydroxylés de l'acide arachidonique sur les poumons de cobaye: effet myotrope et stimulation de l'activité de la cyclo-oxygénase.  |  Sirois, P., et al. 1982. Prostaglandins. 24: 405-18. PMID: 6296925

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5(S),6(R)-DiHETE, 50 µg

sc-200421
50 µg
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5(S),6(R)-DiHETE, 1 mg

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