Structure moléculaire de 5(S),6(R)-DiHETE, Numéro CAS: 82948-88-7
5(S),6(R)-DiHETE (CAS 82948-88-7)
Noms alternatifs:
(5S,6S)-DIHYDROXY-(7E,9E,11Z,14Z)-EICOSATETRAENOIC ACID
Application(s):
5(S),6(R)-DiHETE est un agoniste du récepteur LTD4
Numéro CAS:
82948-88-7
Masse Moléculaire:
336.50
Formule Moléculaire:
C20H32O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
5(S),6(R)-DiHETE (CAS 82948-88-7) Références
- Identification de l'hepoxiline A3 dans les événements inflammatoires: un rôle nécessaire dans la migration des neutrophiles à travers les épithéliums intestinaux. | Mrsny, RJ., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 7421-6. PMID: 15123795
- À quel stade de l'évolution des métazoaires la génération de leucotriènes est-elle apparue pour la première fois ? | Morgan, EL., et al. 2005. Dev Comp Immunol. 29: 53-9. PMID: 15325523
- Conversion des acides 5,6-dihydroxyeicosatetraenoic. Une nouvelle voie pour la formation de lipoxine par les plaquettes humaines. | Tornhamre, S., et al. 1992. FEBS Lett. 304: 78-82. PMID: 1618303
- Synthèse et effet anti-inflammatoire des lipoxines dans les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines. | Bonnans, C., et al. 2007. Biomed Pharmacother. 61: 261-7. PMID: 17418999
- Composition en acides gras et métabolisme de la lipoxygénase dans les cellules sanguines de la roussette, Scyliorhinus canicula. | Pettitt, TR. and Rowley, AF. 1991. Comp Biochem Physiol B. 99: 647-52. PMID: 1769212
- Les métabolites du leucotriène A4 sont des ligands endogènes du récepteur Ah. | Chiaro, CR., et al. 2008. Biochemistry. 47: 8445-55. PMID: 18616291
- Activités biologiques comparatives des quatre isomères synthétiques du (5,6)-dihète. | Muller, A., et al. 1989. Prostaglandins. 38: 635-44. PMID: 2633210
- Formation enzymatique de l'acide 5,6-dihydroxy-7,9,11,14-eicosatétraénoïque: cinétique de la réaction et stéréochimie du produit. | Haeggström, J., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 958: 469-76. PMID: 2829972
- Leucotriène A4. Conversion enzymatique en acide 5,6-dihydroxy-7,9,11,14-eicosatétraénoïque par l'époxyde hydrolase cytosolique du foie de souris. | Haeggström, J., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 6332-7. PMID: 3009453
- Le microbiome sous-gingival et les profils de voies médiatrices lipidiques pro-résolutives spécialisées sont corrélés dans l'inflammation parodontale. | Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
- Sur la biosynthèse des médiateurs pro-résolution spécialisés dans les neutrophiles humains et l'influence de l'intégrité cellulaire. | Mainka, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159093. PMID: 34942381
- Métabolisme de l'acide arachidonique dans les leucocytes polymorphonucléaires. Analyse structurale de nouveaux composés hydroxylés. | Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
- Activité comparative de dérivés naturels mono-, di- et tri-hydroxylés de l'acide arachidonique sur les poumons de cobaye: effet myotrope et stimulation de l'activité de la cyclo-oxygénase. | Sirois, P., et al. 1982. Prostaglandins. 24: 405-18. PMID: 6296925
Activateur de:
CysLT1 Receptor.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5(S),6(R)-DiHETE, 50 µg | sc-200421 | 50 µg | $202.00 | |||
5(S),6(R)-DiHETE, 1 mg | sc-200421A | 1 mg | $2400.00 |