Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5(S),12(R)-DiHETE(6-trans-LTB4) (CAS 71652-82-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
6-trans Leukotriene B4
Application(s):
5(S),12(R)-DiHETE(6-trans-LTB4) est un leucotriène qui agit comme chimiotaxine des neutrophiles
Numéro CAS:
71652-82-9
Masse Moléculaire:
336.47
Formule Moléculaire:
C20H32O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Les leucotriènes constituent une famille de métabolites endogènes de certains acides gras et sont apparentés aux thromboxanes et aux prostaglandines. Ce sont de puissants médiateurs lipidiques eicosanoïdes qui jouent de nombreux rôles dans l'inflammation, les fonctions immunologiques et le maintien de l'homéostasie biologique. Les leucotriènes possèdent une structure de triène conjugué qui leur donne leur nom. Ils sont généralement isolés des leucocytes et agissent principalement par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques couplés aux protéines G. Il a été démontré que la biosynthèse du 5(S),12(R)-DiHETE(6-trans-LTB4) s'effectue par hydrolyse enzymatique et non enzymatique du LTA4 et par métabolisme dépendant de la myéloperoxydase des cystéinyl-leucotriènes. Les observations indiquent qu'il s'agit d'une chimiotaxine neutrophile dans le derme du cobaye et d'un métabolite de la LTB4 dans le rein du rat, produit enzymatiquement par une nouvelle réaction isomérase.


5(S),12(R)-DiHETE(6-trans-LTB4) (CAS 71652-82-9) Références

  1. Activité leucotriène A synthase de l'arachidonate 8-lipoxygénase purifiée de la peau de souris exprimée dans Escherichia coli.  |  Qiao, N., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1438: 131-9. PMID: 10216287
  2. Expression et activité catalytique de l'oméga-hydroxylase du leucotriène B4 de la souris, CYP4F14.  |  Kikuta, Y., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 383: 225-32. PMID: 11185557
  3. À quel stade de l'évolution des métazoaires la génération de leucotriènes est-elle apparue pour la première fois ?  |  Morgan, EL., et al. 2005. Dev Comp Immunol. 29: 53-9. PMID: 15325523
  4. Le 6-trans-leukotriène B4 est une chimiotaxine neutrophile dans le derme du cobaye.  |  Fretland, DJ., et al. 1991. J Leukoc Biol. 49: 283-8. PMID: 1847716
  5. Les métabolites du leucotriène A4 sont des ligands endogènes du récepteur Ah.  |  Chiaro, CR., et al. 2008. Biochemistry. 47: 8445-55. PMID: 18616291
  6. Conversion enzymatique du leucotriène B4 en 6-trans-leukotriène B4 par des homogénats de rein de rat.  |  Breuer, O. and Hammarström, S. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 142: 667-73. PMID: 3030296
  7. Le microbiome sous-gingival et les profils de voies médiatrices lipidiques pro-résolutives spécialisées sont corrélés dans l'inflammation parodontale.  |  Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
  8. L'acétylcholine, les acides gras et les médiateurs lipidiques sont liés à la sévérité du COVID-19.  |  Pérez, MM., et al. 2022. J Immunol. 209: 250-261. PMID: 35768148
  9. Métabolisme de l'acide arachidonique dans les leucocytes polymorphonucléaires. Analyse structurale de nouveaux composés hydroxylés.  |  Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
  10. Le métabolisme dépendant de la myéloperoxydase des leucotriènes C4, D4 et E4 en diastéréo-isomères 6-trans-leukotriène B4 et en sulfoxydes S-diastéréo-isomères spécifiques d'une sous-classe.  |  Lee, CW., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 15004-10. PMID: 6317683

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5(S),12(R)-DiHETE(6-trans-LTB4), 50 µg

sc-200423
50 µg
$147.00

5(S),12(R)-DiHETE(6-trans-LTB4), 1 mg

sc-200423A
1 mg
$2400.00