Structure moléculaire de 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine, Numéro CAS: 35920-39-9
5′-N-Ethylcarboxamidoadenosine (CAS 35920-39-9)
Noms alternatifs:
NECA; 1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-β-D-ribofuranuronamide
Application(s):
5′-N-Ethylcarboxamidoadenosine est un puissant agoniste du récepteur de l'adénosine A.
Numéro CAS:
35920-39-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
308.29
Formule Moléculaire:
C12H16N6O4
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La 5'-N-Ethylcarboxamidoadénosine est un analogue nucléosidique largement utilisé dans la recherche biochimique et physiologique. En tant qu'agoniste des récepteurs de l'adénosine, ce composé est intéressant pour son rôle dans l'activation des récepteurs de l'adénosine, qui sont impliqués dans diverses voies de signalisation intracellulaires. Les chercheurs utilisent la 5'-N-Ethylcarboxamidoadénosine pour étudier les effets de l'activation des récepteurs de l'adénosine sur des processus cellulaires tels que la neurotransmission, l'inflammation et les réponses immunitaires. Ce composé est également précieux dans l'exploration des mécanismes de transduction des signaux, en particulier ceux qui impliquent l'AMPc en tant que messager secondaire. En outre, la 5'-N-Ethylcarboxamidoadénosine est utilisée dans l'étude des fonctions cardiovasculaires. Son impact sur la prolifération cellulaire et l'apoptose est un autre domaine d'étude, contribuant à une compréhension plus large des réponses cellulaires aux stimuli externes.
5′-N-Ethylcarboxamidoadenosine (CAS 35920-39-9) Références
- Rôle des récepteurs de l'adénosine dans la tolérance à la caféine. | Holtzman, SG., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 256: 62-8. PMID: 1846425
- Effets de l'ester méthylique de NG-nitro-L-arginine sur les réponses vasodilatatrices à l'acétylcholine, à la 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine ou au salbutamol chez des rats conscients. | Gardiner, SM., et al. 1991. Br J Pharmacol. 103: 1725-32. PMID: 1933136
- L'analogue de l'adénosine, la 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine, exerce une action agoniste mixte sur les paramètres cardiorespiratoires chez le rat intact mais non décérébré après micro-injections dans le noyau du solitaire. | Barraco, RA., et al. 1990. Brain Res. 530: 54-72. PMID: 2271953
- La fonction cardiorespiratoire est modifiée par des injections picomolaires de 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine dans le nucleus tractus solitarius de rats. | Barraco, RA., et al. 1990. Brain Res. 507: 234-46. PMID: 2337763
- La 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine n'est pas un inhibiteur de Hsp90 spécifique à un paralogue. | Liu, S. and Street, TO. 2016. Protein Sci. 25: 2209-2215. PMID: 27667530
- Rôles du calcium et de l'endothélium dans les relaxations produites par la 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine (NECA). | Sabouni, MH., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 166: 311-4. PMID: 2792197
- Hyporéactivité inhérente aux changements comportementaux induits par la méthylxanthine associée à une supersensibilité à la 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine (NECA). | Seale, TW., et al. 1986. Pharmacol Biochem Behav. 25: 1271-7. PMID: 3809230
- Implication des alpha-adrénorécepteurs dans l'effet excitateur de l'agoniste des récepteurs A2 de l'adénosine 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine (NECA) sur l'automaticité cardiaque dans le ventricule droit isolé du rat. | Hernández, J., et al. 1994. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 350: 632-7. PMID: 7708120
- L'endothélium de l'artère rénale de rat joue un rôle obligatoire dans la relaxation médiée par les récepteurs A2 de l'adénosine induite par la 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine et la N6-cyclopentyladénosine. | Martin, PL. and Potts, AA. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 270: 893-9. PMID: 7932201
- Les récepteurs de la 5-hydroxytryptamine de type 2A régulent l'accumulation d'AMP cyclique dans une lignée cellulaire neuronale par des mécanismes dépendant de la protéine kinase C et du calcium/calmoduline. | Berg, KA., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 826-36. PMID: 8190100
- Le stress de la contrainte potentialise l'analgésie induite par la 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine: comparaison avec la morphine. | Woolfolk, DR. and Holtzman, SG. 1993. Eur J Pharmacol. 239: 177-82. PMID: 8223892
- Comparaison des effets de l'adénosine et des récepteurs muscariniques sur l'activité de l'inhibiteur de la protéine phosphatase-1 dans le cœur. | Gupta, RC., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 16-22. PMID: 8392548
- Effet de la N6-cyclohexyladénosine et de la 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine sur la température corporelle de lapins normothermiques. | Matuszek, M. and Gagało, IT. 1996. Gen Pharmacol. 27: 467-9. PMID: 8723528
- Les effets de la 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine sur la libération évoquée de [3H]sérotonine dans le noyau solitaire du rat. | Helfman, CC., et al. 1996. Neurosci Lett. 213: 61-5. PMID: 8844713
- L'exposition prolongée à la 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine (NECA) n'affecte pas la vasodilatation médiée par l'adénosine A2A dans les artères coronaires porcines. | Conti, A., et al. 1997. Pharmacol Res. 35: 123-8. PMID: 9175581
Activateur de:
Adenosine A1-R, Adenosine A2A-R, et Adenosine A3-R.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5′-N-Ethylcarboxamidoadenosine, 10 mg | sc-291071 | 10 mg | $82.00 | |||
5′-N-Ethylcarboxamidoadenosine, 15 mg | sc-291071A | 15 mg | $158.00 | |||
5′-N-Ethylcarboxamidoadenosine, 50 mg | sc-291071B | 50 mg | $226.00 |