Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2-(5′-Hexyl-2,2′-bithien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Numéro CAS:
579503-59-6
Masse Moléculaire:
376.38
Formule Moléculaire:
C20H29BO2S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester pinacol de l'acide 5'-Hexyl-2,2'-bithiophène-5-boronique, un composé riche en bore, se distingue par son vaste potentiel dans divers secteurs tels que l'électronique organique et la catalyse. Ce composé se présente sous la forme d'un cristal jaune et se dissout facilement dans les solvants organiques courants, notamment le chloroforme, le dichlorométhane et le tétrahydrofurane. Grâce à ses caractéristiques photophysiques supérieures, il est utilisé dans les transistors organiques à couche mince et les dispositifs luminescents. De plus, ses propriétés catalytiques le rendent efficace pour des transformations organiques spécifiques, y compris le couplage Suzuki-Miyaura et les réactions d'activation C-H.


5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6) Références

  1. Donneurs moléculaires à base de quinacridone pour les cellules solaires organiques à hétérojonction en vrac traitées en solution.  |  Chen, JJ., et al. 2010. ACS Appl Mater Interfaces. 2: 2679-86. PMID: 20804141
  2. Systèmes de diimide de thiophène-pérylène à faible bande interdite avec des propriétés de transport de charge accordables.  |  Balaji, G., et al. 2011. Org Lett. 13: 18-21. PMID: 21117650
  3. Petites molécules donneuses-acceptrices pour la photovoltaïque organique: substitution d'un seul atome (Se ou S).  |  He, X., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 8188-99. PMID: 25808481
  4. Synthèse et propriétés d'un complexe d'iridium(III) phosphorescent rouge avec un groupe alkyle, pouvant être mis en solution.  |  Yang, BN. and Shin, DM. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 2696-700. PMID: 27455692
  5. Transistor à effet de champ ambipolaire traité en solution à base de dikétopyrrolopyrrole fonctionnalisé avec du benzothiadiazole  |  Yuan Zhang, Chunki Kim, Jason Lin, Thuc-Quyen Nguyen. 2012. 22: 97-105.
  6. Influence de la variation structurelle sur les propriétés à l'état solide des oligophénylènethiophènes à base de dikétopyrrolopyrrole: Structures monocristallines, propriétés thermiques, bandes interdites optiques, niveaux d'énergie, morphologie des films et mobilité des trous  |  Chunki Kim†‡, Jianhua Liu†‡, Jason Lin†‡, Arnold B. Tamayo§, Bright Walker†‡, Guang Wu‡, and Thuc-Quyen Nguyen*†‡. 2012. Chem. Mater. 24: 1699–1709.
  7. Dérivés asymétriques de phtalocyanine contenant des substituants 4-carboxyphényl pour les cellules solaires à colorant  |  Sadik Cogal a e, Sule Erten-Ela b, Kasim Ocakoglu c d, Aysegul Uygun Oksuz e. 2015. Dyes and Pigments. 113: 474-480.
  8. Synthèse, caractérisation et études optoélectroniques de dérivés de 1,3,4-oxadiazole substitués par du bithiophène en tant que matériaux fluorescents verts†  |  Narahari Deshapandea, Ningaraddi S. Belavagia, Manjunath G. Sunagara, Supreet Gaonkara, G. H. Pujarb, M. N. Warib, S. R. Inamdarb and Imtiyaz Ahmed M. Khazi*a. 2015. RSC Adv. 5: 86685-86696.
  9. Conception, synthèse et traitement polyvalent de molécules conjuguées π à base d'indolo[3,2-b]indole pour des transistors à effet de champ organiques à haute performance  |  Illhun Cho, Sang Kyu Park, Boseok Kang, Jong Won Chung, Jin Hong Kim, Kilwon Cho, Soo Young Park. 2016. Advanced Functional Materials. 26: 2966-2973.
  10. Cellules solaires à hétérojonction en vrac à base de petites molécules de dicétopyrrolopyrrole à faible bande interdite: influence de la chaîne latérale terminale sur la morphologie et la performance photovoltaïque  |  Quoc Viet Hoangab, Chang Eun Songab, In-Nam Kangc, Sang-Jin Moonab, Sang Kyu Leeab, Jong-Cheol Leeab and Won Suk Shin*ab. 2016. RSC Adv. 6: 28658-28665.
  11. Dérivés de tribenzopentaphène avec des groupes aromatiques latéraux: effet de la nature et de la position des substituants sur les propriétés d'émission  |  Bassam Alameddine, *a Rajamohanan Sobhana Anju,a Fakhreia Al-Sagheerb and Titus A. Jennyc . 2016. New J. Chem. 40: 10363-10370.
  12. Synthèse et caractérisation de nouveaux colorants organiques sans métal à base de thiéno[3,2-b]thiophène avec différents motifs donneurs hétéroaromatiques comme sensibilisateurs pour les cellules solaires à colorant  |  Sara S.M. Fernandes a, M. Cidália R. Castro a, I. Mesquita b, L. Andrade b, A. Mendes b, M. Manuela M. Raposo a. 2017. Dyes and Pigments. 136: 46-53.
  13. Dérivés de benzothiadiazole fonctionnalisés avec deux groupes donneurs (hétéro)aromatiques différents: Synthèse et évaluation en tant que sensibilisateurs TiO2 pour les DSSC  |  Sara S.M. Fernandes a, Ana Pereira b, Dzmitry Ivanou b, Adélio Mendes b, M. Manuela M. Raposo a. 2018. Dyes and Pigments. 151: 89-94.
  14. Couplage croisé Suzuki-Miyaura de pigments latents dans une émulsion eau/toluène en atmosphère aérobie  |  Myles Rooney, Sara Mattiello, Rebecca Stara, Alessandro Sanzone, Paolo Brazzo, Mauro Sassi, Luca Beverina. 2018. Dyes and Pigments. 149: 893-901.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester, 1 g

sc-233490
1 g
$85.00